Enkele foci van gliosis van de frontale en pariëtale lobben. Behandeling van gliacellen in de hersenen. Complicaties van gliosis en de preventie ervan.

De aandoening die we in dit artikel zullen behandelen, wordt gekenmerkt door de vervanging van beschadigde neuronen door speciale celstructuren, die gliosis worden genoemd. Dit is een dun gevormd cicatriciaal lichaam dat schade aan naburig hersenweefsel voorkomt en beschermt. Cellen die vervormd zijn of afsterven als gevolg van schade aan het centrale zenuwstelsel, worden vervangen door andere cellen die glia worden genoemd. Ze vervullen zeer belangrijke functies in de hersenen: afbakenend, ondersteunend, beschermend, trofisch, secretoire en bestaan ​​uit intercellulaire substantie en verschillende soorten cellulaire elementen. Gliosis van de hersenen lijkt dus enigszins op littekens of littekens op het weefsel van het centrale zenuwstelsel. Dergelijke cellen kunnen de gepensioneerde neuronen echter niet volledig vervangen, dus er is een neurologisch tekort.

De diagnose van de laesie van een patiënt met behulp van multiple sclerose is echt alleen indirect mogelijk, op basis van klinische detectie, wanneer de arts in detail zal worden onderzocht en de resultaten van aanvullende onderzoeken. In de meeste typische gevallen van deze ziekte kan vermoedelijke multiple sclerose worden vermoed door de klinische presentatie en het verloop ervan. De diagnose van de definitieve diagnose kan echter nog niet worden vastgesteld na detectie van de eerste aanval van de klinische symptomen van de ziekte..

Alleen het verdere verloop van de ziekte met het optreden van herhaalde exacerbaties van ziekten die worden afgewisseld met remissies, evenals de klinisch duidelijke manifestaties van schade op meerdere niveaus die meer dan één gebied van het centrale zenuwstelsel aantasten, maken de uiteindelijke diagnose zeer waarschijnlijk. In dit stadium moet worden opgemerkt dat de definitieve conclusie dat er inderdaad een ziekte van multiple sclerose is, tot uitdrukking moet komen na uitsluiting van alle andere differentieel diagnostisch significante opties.

Dit proces is lange tijd bestudeerd door specialisten. Er werden dus een aantal onderzoeken uitgevoerd waarbij aan glia-cellen een speciaal extract uit het bloed van een oudere persoon werd toegevoegd. De resultaten toonden aan dat in dit geval glia zich zeer snel begon te vermenigvuldigen. Op oudere leeftijd sterven neuronen voortdurend en in plaats daarvan worden gliosiscellen gevormd. Door dit proces krijgen de hersenen een sponsachtige structuur. En daardoor treden er leeftijdsgebonden veranderingen op: het geheugen verzwakt, de reactiesnelheid verslechtert en de coördinatie van bewegingen wordt verstoord. Het experiment toonde aan dat neuronen afsterven als gevolg van verhoogde reproductie van glia. De dood van neuronen leidt tot het constante gebruik van grote hoeveelheden vetrijk voedsel. Veel onderzoekers hebben geconcludeerd dat gliosis een poging van de hypothalamus is om te herstellen..

Bij differentiële diagnose is het eerst noodzakelijk om de betrokkenheid van de patiënt bij ziekten zoals een klein herseninfarct, syringomyelia of zelfs amyotrofe laterale sclerose, evenals syfilis, pernicieuze anemie, artritis, halswervels, ruptuur van de tussenwervelschijf, basilarimus uit te sluiten, systemische lupus erythematosus, erfelijke ataxie, tumoren van het centrale zenuwstelsel, abcessen en andere expansieprocessen in het centrale zenuwstelsel, vasculaire misvormingen van de hersenen en het ruggenmerg en tot slot anatomische afwijkingen van de schedelbasis en wervelwervel.

Gliosis kan aangeboren zijn, maar het is een uiterst zeldzame vorm van de ziekte. Mutaties komen voor in bepaalde genen die de vervanging van neuronen in de gliacellen bepalen in de vijfde maand van het leven van een pasgeborene. Kinderen met deze diagnose leven niet lang en zelden wanneer ze de leeftijd van drie jaar bereiken..

Het centrale zenuwstelsel wordt gevormd uit cellen van dit type:

Als in sommige gevallen de oorzaak van de problemen van de patiënt echter niet duidelijk is uit een gedetailleerd klinisch onderzoek, geven we röntgen-computertomografie of magnetische resonantiebeeldvorming of röntgenonderzoek aan. Er moet bijzondere aandacht worden besteed aan de diagnose van pathologische processen in het kleine gebied en op het gebied van verlenging van het ruggenmerg tot het cervicale ruggenmerg. Pathologische processen in deze gebieden leiden in sommige gevallen tot een verandering in de intensiteit van zeer variabele motorische en sensorische manifestaties van klinische symptomen, en vaak kunnen deze processen worden genezen.

  • neuronen die impulsen vormen en doorgeven;
  • ependymes langs het kanaal van het ruggenmerg en ventrikels van de hersenen;
  • neuroglia die als hulpweefsel werken en waarvan het volume 50% van het gehele centrale zenuwstelsel bereikt.

Met de groei van gliacellen worden gliacellen van de hersenen gevormd. De waarde van gliosis wordt berekend als de verhouding van glia-cellen tot andere CNS-cellen per eenheid. volume. Dat wil zeggen, deze indicator kenmerkt een waarde die evenredig is met het aantal genezingen in het lichaam.

Het bepalen van de juiste diagnose van patiëntbetrokkenheid bij multiple sclerose kan ook nuttig zijn bij sommige laboratoriumtests. Zo heeft meer dan 55% van de patiënten met multiple sclerose abnormale laboratoriumgegevens in het hersenvocht. Specifieke laboratoriumtesten, namelijk de zogenaamde kaarten. Tijdens een acute demyeliniserende aanval in het hersenvocht kunnen verhoogde concentraties van myeline basisch eiwit worden aangetoond. Onderzoek van een patiënt met magnetische resonantie beeldvorming, een beeldvormende techniek met hoge resolutie, kan demyeliniserende plaques detecteren.

Soorten gliosis

Classificeer deze ziekte afhankelijk van de aard van celproliferatie en lokalisatie. Er wordt onderscheid gemaakt tussen de volgende typen:

  • anisomorf als de vezels chaotisch groeien;
  • vezelig, met een meer uitgesproken vorming van glievezels dan cellulaire elementen;
  • diffuus, met een grote dekking van zowel het ruggenmerg als de hersenen;
  • marginaal, met de groei van gliale vezels voornamelijk in de subshell hersengebieden;
  • isomorf, met een relatief correcte locatie van de groeiende vezels;
  • perivasculair, met de plaatsing van vezels rond ontstoken bloedvaten met sclerotische plaques;
  • subependimaal, met de plaatsing van vezels in de hersengebieden onder de ependyma.

Foci van gliosis in de witte stof van de hersenen is een proces van pathologische groei van glia-cellen, ter vervanging van beschadigde neuronen. Dit proces is een veel voorkomende satelliet van ouderen. Het kan echter om de een of andere reden op jonge leeftijd voorkomen. Dit kan multiple sclerose zijn, tubereuze sclerose, geboorteblessures, allerlei soorten encefalitis, hypoxie, hypertensie, hypertensieve encefalopathie in een chronische vorm, epilepsie.

Deze ongemakken treden ook op wanneer de patiënt een röntgen-computertomografie onderzoekt met een radiopaak middel. De gevoeligheid van computertomografie neemt toe bij herhaalde toediening van gejodeerd contrastmedium, aangevuld met herhaalde radiografie. Ten slotte kan de onderzoeksmethode naar opgewekte potentialen met succes worden gebruikt om de juiste diagnose van patiëntbetrokkenheid bij multiple sclerose te bepalen.

De opgewekte potentialen vangen de elektrische reacties van het centrale zenuwstelsel op sensorische prikkels van verschillende kwaliteiten op. Visuele, tribale, auditieve en somatosensorische opgewekte mogelijkheden kunnen in de vroege stadia van de ziekte pathologisch worden veranderd. Opgemerkt moet worden dat op dit moment helaas de causale behandeling van multiple sclerose, een ziekte die niet bestaat, en daarom de patiënt die lijdt aan multiple sclerose, niet kan worden genezen. Evaluatie van de effectiviteit van verschillende behandelmethoden compliceert het verloop van de ziekte zelf, die in de meeste gevallen gepaard gaat met spontane, in de regel tijdelijke verdwijning van klinische symptomen van het manifest.

Diagnostiek

De belangrijkste methode die wordt gebruikt om foci van gliosis in de hersenen te identificeren, is magnetische resonantiebeeldvorming. Hiermee kunt u de locatie van pathologische brandpunten bepalen en zelfs begrijpen hoe lang deze ziekte zich heeft gevormd. Dit is nodig zodat de arts nauwkeurig kan bepalen wat de vorming van pathologie heeft veroorzaakt. Maar dit vereist vaak aanvullend onderzoek. Computertomografie van de hersenen wordt ook gebruikt, maar kleine brandpunten zijn er niet zo duidelijk op zichtbaar en er is röntgenstraling die afwezig is in MRI. Er zijn vaak gevallen waarin gliosis wordt gedetecteerd als gevolg van een zoektocht naar een andere pathologie, omdat deze ziekte zich niet klinisch manifesteert. Altijd nadat hersengliosis is gedetecteerd, is behandeling vereist voor de ziekte die deze heeft veroorzaakt..

Volgens veel experts kan de behandeling tijdens de aanval barsten van duidelijke klinische symptomen met de toediening van tabletten van een hormonaal geneesmiddel van de corticoïdegroep, met name prednison-medicijn in een dosis van 60 mg elke 24 uur of dexamethason-medicijn in een dosis van 16 mg elke 24 uur verkort de duur van de aanval. Tijdens een dergelijke behandeling met corticoïden, meestal binnen één tot drie dagen, zullen er aanwijzingen zijn voor schijnbare klinische problemen. Als de introductie van het medicijn prednison of dexamethason gepaard gaat met hun daaropvolgende geleidelijke stopzetting, die gewoonlijk binnen 5-7 dagen is, kan een dergelijk proces van permanente neurologische handicap worden vermeden of op zijn minst worden geminimaliseerd.

Belangrijkste symptomen

Dus bestudeerden we de gliozische veranderingen in de hersenen, wat het is, wat zijn de soorten en hoe deze pathologie te diagnosticeren. Nu gaan we dieper in op de symptomen en behandeling. Als deze pathologie niet is veroorzaakt door ernstige neurologie, zijn de symptomen mogelijk helemaal afwezig en wordt de focus bepaald door de hersenen te onderzoeken met MRI of CT. Anders heeft gliosis een klinisch beeld van de ziekte die het heeft veroorzaakt..

Het is erg belangrijk om in een vroeg stadium met het toedienen van een dergelijke hormonale behandeling aan de patiënt te beginnen voordat de klinische symptomen zich volledig manifesteren. Langdurige behandeling van corticosteroïden is zelden aangewezen. Immunosuppressiva worden ook bestudeerd. Een drugstest, bijvoorbeeld azathioprine, een enkel copolymeer, cyclofosfamide en andere therapeutische methoden, zoals de toediening van interferon, het gebruik van plasmaferese of radioactieve bestraling van lymfoïde weefsels. Geen van deze procedures is echter standaard..

Een patiënt die aan multiple sclerose lijdt, moet een zo normaal mogelijk leven leiden, maar hij moet absoluut overwerk en vermoeidheid vermijden. Een zekere verlichting kan de patiënt een massage en passieve revalidatie van spastische ledematen geven. Zijn fysiotherapeutische en psychotherapeutische betekenis omvat ook actieve revalidatie en versterking van aangetaste spiergroepen. We moeten patiënten voortdurend aanmoedigen en motiveren; een pessimistische benadering is zeker aanwezig. Een vroeg verzwakkende patiënt probeert een tijdige behandeling te voorkomen, waarbij bij elke aanval de manifestatie van klinische symptomen uitbarst, evenals een langdurig revalidatieprogramma dat de grondige behandeling van huidige infecties en mogelijk plassen van symptomen moet bewaken.

Als het proces goed gedefinieerd is, maar er is geen actieve ziekte, zijn de volgende symptomen mogelijk: duizeligheid, bloeddrukstijgingen, hoofdpijn, vermoeidheid, geheugenstoornis, coördinatie, ezelsbruggetjes, krampen, focale neurologie.

Behandeling

Wat te doen als foci van gliosis worden gedetecteerd op hersen-MRI? Omdat deze pathologie geen onafhankelijke ziekte is, maar een gevolg van een specifieke ziekte, is het noodzakelijk om inspanningen te leveren om deze oorzaak te genezen. Methoden voor de behandeling van gliosis zelf, die op zijn minst een beetje effectief zouden zijn, bestaan ​​momenteel niet. Je kunt alleen maatregelen nemen zodat het proces niet verder gaat en niet begint te groeien.

Door intermitterende katheterisatie van de blaas wordt het zogenaamde postmicidale residu geminimaliseerd. Deze methode kan door de patiënt worden geaccepteerd en thuis afzonderlijk worden gebruikt. Sommige medicijnen kunnen spierspasmen verlichten door op het ruggenmerg in te werken. De meest geschikte van deze geneesmiddelen is baclofen, dat op korte termijn slechts geringe bijwerkingen heeft..

De bijwerkingen van chronische behandeling op basis van langdurige toediening van baclofen zijn onbekend. Deze diagnose, dat wil zeggen mijn gastro-enteroloog, vertelde me onlangs, is mijn dochter en herinnerde zich haar tijdens de training. Correspondent: Andrew J..

Wat zijn preventieve maatregelen? Verwijder allereerst vette voedingsmiddelen uit uw dieet. Het is de consumptie van vet voedsel in grote hoeveelheden dat de hersenen negatief beïnvloedt. Vetten, die met voedsel het lichaam binnenkomen, verstoren het werk van neuronen en leiden uiteindelijk tot hun dood. Na 7 maanden ondervoeding, een merkbare afname van het aantal neuronen en een toename van de gliacellen. Voor preventieve doeleinden raden experts aan artsen te bezoeken, die een actieve levensstijl leiden. Dit helpt als de ziekte niet volledig is genezen, maar het is mogelijk om deze te voorkomen of te stoppen als deze is vastgesteld..

De neuropathologie van schizofrenie blijft ongrijpbaar. Een van de indicaties van deze ongrijpbaarheid is dat literatuur, in tegenstelling tot de literatuur over neuropathologie van bijna elke andere ziekte, voornamelijk wordt geassocieerd met metingen van normale structuren, en niet met het aantonen en karakteriseren van pathologische structuren. Een belangrijke uitzondering op deze trend is de voortdurende zoektocht naar vier decennia reactieve lijm. In dit artikel zullen we histologische en radiologische gegevens onderzoeken voor astrocytose en microgliose, specifiek geassocieerd met schizofrenie..

In het chronische beloop van hersenziekten worden medicijnen aanbevolen voor het verbeteren van de bloedcirculatie in de hersenen, antioxidanten, noötropica en medicijnen die de hersenweerstand tegen zuurstoftekort verhogen. Ook raden experts bij elke vorm van glia-laesie een kuur met B-vitamines aan.

Waar de ziekte toe kan leiden

Cystic-gliotic veranderingen in de hersenen, waarvan de gevolgen kunnen leiden tot aandoeningen van de hersenen en andere lichaamssystemen, zijn schade aan het centrale zenuwstelsel en de oorzaak is pathologische processen. De gevolgen kunnen zijn: veranderingen in druk, hersenencefalitis, hypertensie en hypertensieve crises, multiple sclerose, circulatoire pathologieën in organen en weefsels. Elke overtreding van het centrale zenuwstelsel blijft niet onopgemerkt en leidt tot tastbare problemen in alle lichaamssystemen en individuele organen.

Gewoonlijk is onderzoek beperkt tot kleine steekproeven, foutieve ontwerpen en potentieel bevooroordeelde celtelmethoden. De interpretatie van deze onderzoeken wordt verder bemoeilijkt door de frequente aanwezigheid van gliale reacties bij ouderen zonder psychiatrische aandoeningen. Sommige positieve resultaten in de literatuur kunnen echter niet gemakkelijk worden verworpen. Een voldoende groot autopsiestudie, afgewogen tegen jongere proefpersonen, zou een definitief antwoord kunnen bieden, dat, indien positief, een belangrijke stap zou kunnen zijn in het vinden van het onderliggende pathologische proces.

Neuroglia op zich schaadt de neuronen en hersenstructuren niet, maar vervult zelfs een beschermende functie en beschermt de hersenen tegen verwondingen en infecties. Daarom zijn gliacellen bij gezonde mensen normaal, hoewel ze geen gliosis van de hersenen van vasculaire oorsprong hebben.

Neuroglia

Gliosis kan niet worden beschouwd als een onafhankelijke pathologie, omdat het optreedt als gevolg van een ziekte die dit orgaan aantast en leidt tot de dood van zenuwcellen. Hierdoor begint de voortplanting van gliale elementen.

"Neuropathologie" van schizofrenie

Sleutelwoorden: mens, positronemissietomografie, microglia, astrocyten, perifere benzodiazepinereceptor, glia fibrillair proteïne. De neuropathologische signatuur van schizofrenie is ongrijpbaar. In tegenstelling tot herkenbare histologische tekenen van veel neurologische aandoeningen, vereisen afwijkingen die bij schizofrenie zijn gemeld, meting of telling. Kwantitatieve beeldvormings- en autopsiestudies hebben mogelijk inzicht gegeven door gemiddeld grotere hersenventrikels, dunnere hersenschors en lagere labelling van synaptische componenten en interneuronen te onthullen, het zou onbevredigend zijn om te concluderen dat deze verschillen een "neuropathologie" van schizofrenie zijn, omdat het onbevredigend zou zijn concluderen dat synaptisch verlies een neuropathologie is van de ziekte van Alzheimer.

Maar in het geval van de ontwikkeling van de ziekte ontstaat er een compenserende reactie en begint de neuroglia zich te vermenigvuldigen, in een poging dode neuronen te vervangen en metabolische processen in de hersenen te ondersteunen? Glia-cellen zijn echter niet ontworpen om de functie van zenuwcellen te vervullen, daarom wordt de compenserende reactie na verloop van tijd pathologisch en kan dit leiden tot ongewenste complicaties die zich klinisch manifesteren.

Synaptisch verlies is belangrijk bij de ziekte van Alzheimer, maar in tegenstelling tot seniele plaques, neurofibrillaire klitten en neuropropylfilamenten is het niet nodig en niet voldoende om een ​​diagnose te stellen. Functionele tekortkomingen zonder herkenbare neuropathologie zijn niet uniek voor schizofrenie. Een aandoening kan neuropathologisch onherkenbaar zijn als de anatomische basis ervan wordt verdoezeld door gebeurtenissen na overlijden. Dit kan bijvoorbeeld het geval zijn bij delirium veroorzaakt door medicijnen of een verstoorde elektrolytenbalans, maar het is onwaarschijnlijk dat de ziekte gedurende de hele levensduur van de ziekte aanhoudt of vordert, ondanks een krachtige en gedeeltelijk effectieve behandeling..

Er is een bekend gezegde dat "zenuwcellen niet kunnen worden hersteld" of dat hun herstel erg traag is. In dit geval blijkt volkswijsheid gelijk te hebben, maar slechts voor de helft, omdat het adviseert de dood van neuronen te bestrijden door stress te verminderen, wat helaas niet veel helpt..

Maar er is nog een eerlijke verklaring: "een heilige plaats gebeurt niet leeg" en in overeenstemming daarmee komen andere cellen naar de plaats van dode neuronen.

Als alternatief kan pathologie worden overgeslagen als histologische methoden niet geschikt zijn. Het verlies van normale componenten, zoals myeline en de stof van Nissl, is mogelijk te zacht om kwalitatief te worden herkend, terwijl pathologische structuren, zoals seniele plaques, gemakkelijk kunnen worden beoordeeld met overeenkomstige vlekken. Hoewel klassieke neuropathologische veranderingen van eind 19e tot midden 20e eeuw relevant blijven, blijft de histologische diagnose evolueren..

Naast verschillende onderzoeken waarin er geen overvloed of armoede was van pathologie zoals de ziekte van Alzheimer, zijn er weinig rapporten over het systematisch gebruik van methoden die de nadruk leggen op neuropathologische veranderingen bij het zoeken naar pathologie bij schizofrenie. Geen van deze rapporten vermeldt specifiek insluitsels behalve insluitsels van de ziekten van Alzheimer en Levy, maar hun stilzwijgen op dit punt wijst op de afwezigheid van duidelijke anomalieën.

Uit welke cellen bestaan ​​onze hersenen:

  • neuroglia - cellen die een beschermende functie vervullen en het metabolisme in de hersenen ondersteunen;
  • neuronen, de belangrijkste structurele eenheid van het centrale zenuwstelsel, ze zijn verantwoordelijk voor de synthese en geleiding van zenuwimpulsen;
  • ependymale cellen langs de holte van de hersenen (ventrikels en wervelkanaal).

Het zijn neuroglia die neuronen na hun dood vervangen. Maar het is niet homogeen. Alle glia-cellen zijn afkomstig van glioblasten en differentiëren vervolgens in astrocyten en Schwann-cellen. Er is een mening dat ependymocyten ook voortkomen uit glioblasten en gliale elementen zijn, maar wetenschappers zijn het hier niet mee eens.

Gliacellen staan ​​in nauwe interactie met neuronen en helpen hen hun belangrijkste functie te vervullen - het genereren en geleiden van zenuwimpulsen. Gliacellen zijn erg belangrijk voor het behoud van de normale werking van het centrale zenuwstelsel. Normaal gesproken nemen ze er 40% van in beslag en zijn ze onder andere verantwoordelijk voor de biochemische processen die nodig zijn voor een normaal metabolisme. Gliale elementen zijn aangepast om in noodgevallen de functie van neuronen op zich te nemen.

Cerebrale gliosis wordt soms vergeleken met littekens die ontstaan ​​na wonden, maar de situatie is nog steeds niet helemaal identiek. Hoewel gliacellen irreversibel dode neuronen niet volledig kunnen vervangen, proberen ze, in tegenstelling tot levenloze littekens,, zoals ze weten, toch een deel van hun functies op zich te nemen:

  • ontvangst en verzending van signalen;
  • synthese van zenuwvezels, bescherming van gezonde weefsels;
  • verstrekking van uitwisselingsprocessen.

Ondanks alle inspanningen kunnen gliacellen in de hersenen echter geen gelijkwaardige vervanging voor neuronen worden. En de verbeterde reproductie van deze cellen leidt tot pathologie - gliosis.

Wat het is

Hersengliosis is een onomkeerbaar proces dat plaatsvindt als gevolg van de vervanging van dode neuronen door glia-elementen na blootstelling aan een schadelijke factor. De essentie ligt in de vorming van een soort "littekens" bestaande uit gliacellen. Neuronvervangende cellen scheiden gliosis-eilandjes van gezonde cellen en beschermen ze.

Oorzaken

Overweeg de oorzaken van hersengliosis die leiden tot de dood van neurocyten en de proliferatie van neuroglia:

  • Genetische ziekten (tubereuze sclerose - een zeldzame ziekte die zich manifesteert in de nederlaag van een groot aantal organen door goedaardige gezwellen).
  • Chronisch en gevolgen van acute (beroertes) aandoeningen van de cerebrale circulatie (meestal zijn ze de oorzaak van gliosis).
  • Gevolgen van TBI.
  • Aanvallen.
  • Hersenoedeem.
  • Hypertensie en encefalopathie als gevolg hiervan.
  • Hypoxemische veranderingen die een afname van de hoeveelheid zuurstof in het bloed impliceren, gecombineerd met een toename van CO2 - hypercapnie. Hypoxemie en hypercapnie vormen samen hypoxie - een aandoening die wordt gekenmerkt door een gebrek aan zuurstof in de weefsels om hun normale werking te garanderen.
  • Hypoglycemie (een verlaging van de bloedglucose, wat leidt tot de dood van neuronen door een gebrek aan een energiebron - een ATP-molecuul als gevolg van de oxidatie van organische stoffen, voornamelijk glucose).
  • Erfelijke ziekten (waaronder de ziekte van Tay-Sachs is een lysosomale accumulatiepathologie, geërfd op een autosomaal recessieve manier), die leidt tot de dood van een groot aantal neuronen en zich manifesteert in de eerste maanden van het leven van een kind, wat leidt tot de dood op ongeveer 5-jarige leeftijd jaar oud).
  • Multiple sclerose (een ziekte die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van demyelinisatiehaarden als gevolg van de vernietiging van de myeline-omhulsels van de zenuwvezels van het CZS).
  • Infectieziekten die het centrale zenuwstelsel aantasten - neuro-infectie (bijv. Encefalitis).
  • Chirurgische ingrepen aan het centrale zenuwstelsel, uitgevoerd vanwege de pathologie.
  • Verhoogde consumptie van voedingsmiddelen die rijk zijn aan dierlijke vetten (volgens veel wetenschappers kan een grote hoeveelheid vet in de voeding leiden tot de dood van zenuwcellen).

Vergeet zulke belangrijke oorzaken van gliosis van vasculaire oorsprong niet, zoals het gebruik van alcohol en drugs.

Volgens artsen en consumenten hebben alcoholische dranken in kleine hoeveelheden een positief effect: ze verwijden de bloedvaten, verhogen de bloedcirculatie in de hersenen, verdunnen het bloed en verbeteren de hersenstofwisseling (vooral bij het drinken van kleine hoeveelheden cognac of dure rode wijn). Maar met een verhoogde consumptie leiden ze tot de dood van zenuwcellen en vernietiging van het centrale zenuwstelsel.

Het gebruik van medicijnen (zelfs om medische redenen) leidt tot atrofie en het ontstaan ​​van inflammatoire en necrotische veranderingen, die perivasculaire gliosis van de hersenen veroorzaken.

Op de plaats van necrose begint een plaats vrij te maken voor de groei van neuroglia, en vormen eilandjes van gliosis.

Soorten gliosis zijn afhankelijk van de vorm, aard en lokalisatie van distributie:

  • Vasculaire gliosis, ook wel perivasculair genoemd, is het meest voorkomende type gliosis. In deze vorm groeit glia rond de vaten die worden aangetast door atherosclerose. Het heeft een ondersoort - supratentoriale gliosis.
  • De marginale variant van gliosis is gliosis, met een duidelijke rangschikking in het subschaalgebied.
  • Anisomorfe variëteit - gliosis foci bevinden zich willekeurig (in tegenstelling tot de vorige soort).
  • Isomorf type - bij dit type heeft de rangschikking van glia-vezels een bepaalde juiste volgorde.
  • Subepindimale vorm - eilandjes met enkele gliosis die verschijnen vanaf de zijkant van het binnenoppervlak van de kamers.
  • Marginale laesie - glia-eilandjes groeien in het buitenste deel van de hersenen.
  • Diffuse gliosis - meerdere laesies van het centrale zenuwstelsel.
  • Vezelige gliosis - eilandjes van gliosis in de vorm van vezels.

Foci van gliosis in hun aantal zijn onderverdeeld in: single, few (niet meer dan 3) en multiple.

Onder de oorzaken van een enkele laesie worden trauma's tijdens de bevalling of de oudere patiënt onderscheiden (in dit geval wordt het proces als natuurlijk beschouwd)

Afzonderlijke eilanden groeien meestal niet, daarom zijn ze vaak een toevallige bevinding wanneer de diagnose wordt gesteld met zeer nauwkeurige apparatuur.

Talrijke gliosishaarden zijn vaak het gevolg van acute (beroertes) of chronische (atherosclerotische laesies, vasculaire compressie, atrofie van het centrale zenuwstelsel) cerebrovasculaire aandoeningen. Aldus wordt vasculaire gliosis gevormd, wat het klinische beeld van de belangrijkste ziekten verergert (aandacht is verminderd, duizeligheid verschijnt, het hoofd begint pijn te doen, drukpieken, enz.). De oorzaak van perivasculaire gliosis is dus ONMK en KNMK, die op hun beurt ook oorzaken hebben.

Een apart type vasculaire gliosis is supratentoriale gliosis - de proliferatie van neuroglia nabij vaten die zijn aangetast door atherosclerose. Het bevindt zich onder de tent van het cerebellum - het proces van de Dura mater, gelegen tussen het cerebellum en de achterhoofdskwab. Een dergelijke opstelling en locatie rond onsamendrukbare ruimtes met hersenvocht bepaalt de kwetsbaarheid van de achterhoofdskwab, zowel in het geval van craniocerebrale letsels en verwondingen bij de bevalling, als in relatie tot de proliferatie van vaatgliosis.

Enkele gliosis-eilandjes zijn vaak asymptomatisch en worden bij toeval gedetecteerd tijdens de diagnose (MRI, angiografie), maar met de ontwikkeling van gliosis (proliferatie van glia-cellen, het verschijnen van nieuwe foci, atrofie van hersenweefsel) begint het zich klinisch te manifesteren.

Er zijn de volgende symptomen van hersengliosis die niet kunnen worden genegeerd:

  • Onaanvaardbare aanhoudende hoofdpijn. Tegelijkertijd brengen antispasmodica geen verlichting.
  • Verschillen en episodes van dalende bloeddruk.
  • Frequente duizeligheid, verminderde prestaties.
  • Gehoor en verlies van gezichtsvermogen.
  • Verminderde aandacht en geheugen.
  • Verkeersovertreding.

Het is de moeite waard om te zeggen dat de symptomen en tekenen van gliosis sterk afhankelijk zijn van de locatie van de laesie:

Laesie van de frontale lobben met gliosis komt vaak voor op oudere leeftijd, omdat is een gevolg van veroudering van het lichaam. In dit geval is gliosis de primaire ziekte, als er geen factoren waren die dit zouden kunnen veroorzaken. Het is gliosis die de afname van het geheugen, onnauwkeurige bewegingen en langzame reacties bij ouderen kan verklaren.

Posttraumatische gliosislaesie veroorzaakt een zeer intense, vaak voorkomende hoofdpijn. Dergelijke pijn in combinatie met drukstoten kan optreden bij gliosis van vasculaire oorsprong..

Het optreden van epileptische aanvallen en een toename van de convulsieve paraatheid van de hersenen kan optreden bij een vreselijke nederlaag van de witte substantie van de hersenen door gliosis. Duizeligheid en toevallen kunnen vaak optreden als gevolg van hoofdletsel en operaties..

Supratentoriale gliosis veroorzaakt visuele beperking (onmogelijkheid om objecten te herkennen, verlies van delen van het gezichtsveld, contouren en afmetingen van objecten zijn vervormd, visuele hallucinaties treden op).

Effecten

Na het detecteren van de eerste tekenen mag men niet denken dat de ziekte zich niet zal ontwikkelen en op hetzelfde niveau zal blijven zonder therapie. Vasculaire gliosis, die aanvankelijk onschadelijk is, kan bijvoorbeeld effecten van hersengliosis veroorzaken zoals spraakverlies, verlamming, verminderde intelligentie en dementie in de loop van de tijd..

En in gevorderde gevallen kan hersengliosis zelfs dodelijk zijn, maar dit is zeer zeldzaam als de oorzaak van de ziekte niet genetisch is. In de meeste gevallen blijft de prognose van het leven met hersengliosis positief..

Diagnostiek

Voordat met de behandeling wordt begonnen, moet de patiënt een uitgebreide diagnose ondergaan, vooral van de hersenen. Hiervoor worden diagnostische methoden met hoge precisie gebruikt: MRI, CT, angiografie.

MRI voor deze pathologie is de meest optimale methode, alleen kan het nauwkeurig het aantal, de grootte en de lokalisatie van de foci van gliosis, de mate van hersenbeschadiging en de toestand van nabijgelegen structuren weergeven. Daarom vereist het gebruik van MRI geen aanvullende methoden voor het onderzoeken van de hersenen.

Bovendien wordt met MRI-diagnostiek, die erg belangrijk is, vaak de oorzaak van de ontwikkeling van gliosis geïdentificeerd. Hierdoor kunnen we hopen dat we de voortgang ervan kunnen stoppen. Ondanks het feit dat veranderingen in gliosis onomkeerbaar zijn en het niet mogelijk is om ze volledig te genezen, kun je de behandeling niet weigeren en de hoop verliezen. Als u de belangrijkste oorzaak van gliosis elimineert, stopt de groei waarschijnlijk.

Het belangrijkste doel van de therapie is het stoppen van de progressie van gliosis om gezonde neuronen te behouden, een volledig metabolisme in de hersenweefsels te behouden, hypoxie te verminderen en te zorgen voor voldoende hersentrofisme.

Voor dit doel is er een behandeling voor hersengliosis, waaronder medicijnen uit verschillende groepen:

  • Anti-atherosclerotische geneesmiddelen (fibraten, statines), die het cholesterol verlagen en zo de vorming van vette atherosclerotische plaques op de vaatwanden voorkomen (rosuvastatine, atorvastatine, ciprofibraat).
  • Nootropica die de weerstand van het centrale zenuwstelsel tegen verschillende pathologische effecten verbeteren (nootropil, etiracetamglycid).
  • Pijnstillers tegen hoofdpijn (analgin, ketans en andere).
  • Geneesmiddelen die adhesie van bloedplaatjes voorkomen (aspirine, clopidogrel, enz.) En de vaatwanden versterken (vitamines, vooral groepen P, C en E).
  • Medicijnen die het metabolisme in hersenweefsels verbeteren die bijdragen aan betere trofische cellen (vinpocetine, actovegin, cinnarizine, cavinton).

Radicale chirurgische behandelingen worden in zeer zeldzame gevallen gebruikt. Bijvoorbeeld, wanneer epileptische aanvallen optreden als gevolg van een enkele grote focus van gliale proliferatie, of het risico dat ze optreden significant groter is. Helaas zijn meerdere foci van gliosis in de hersenen niet vatbaar voor chirurgische behandeling, daarom nemen patiënten alleen de rest van hun leven medicatie in.

Preventie

Degenen die zo'n pathologie kennen als hersengliosis en bang zijn dat het bij hen voorkomt, moeten beginnen met het voorkomen van deze ziekte. Het is bijvoorbeeld nodig om verschillende infecties op tijd te genezen, zodat ze zich niet kunnen verspreiden en naar de hersenen kunnen verspreiden. Bovendien is het de moeite waard om atherosclerotische veranderingen in bloedvaten te voorkomen die onherstelbare schade aan ons lichaam kunnen veroorzaken en een belangrijke rol kunnen spelen bij de groei van perivasculaire gliosis van de hersenen. Daarom moet alles wat tot atherosclerose kan leiden voor altijd worden afgewezen..

Het is noodzakelijk om zulke slechte gewoonten als roken, alcoholgebruik en drugs af te schaffen, een dieet te volgen dat de hoeveelheid dierlijke vetten in het dieet zou elimineren of sterk zou verminderen, fysieke oefeningen te doen, actieve buitenactiviteiten, slaap en waakzaamheid te stabiliseren, zorg te dragen voor toenemende uw immuniteit en probeer stressvolle situaties niet ter harte te nemen.

Wat betekenen cystic-gliotic veranderingen in de hersenen?

Patiënten vragen naar aanleiding van gedetecteerde cystisch-gliotische veranderingen in de hersenen wat het is. Er zijn twee soorten pathologie die onder deze definitie vallen. Cysten in de gliale ruimte van de hersenen worden als asymptomatisch beschouwd. Gliosis of de groei van gliaweefsel leidt na verloop van tijd tot neurologische aandoeningen.

Cystische formaties

Neurogliale cysten zijn een vrij zeldzame bevinding als gevolg van MRI-diagnostiek. Goedaardige cystische vorming kan mogelijk overal in de hersenen voorkomen. Gliale weefsels spelen de rol van een soort cement, dat een ruimte vormt voor neuronen en deze beschermt. Met behulp van glia vindt de voeding van neuronaal weefsel plaats. Parenchymale cysten met gladde afgeronde randen en een minimaal reflecterend signaal worden op de foto's gevisualiseerd. Gliale cysten vormen minder dan 1% van de intracraniële cystische formaties.

Meestal zijn gliale cysten gerelateerd aan aangeboren pathologieën die optreden tijdens de ontwikkeling van de neurale buis van de foetus, wanneer glia-cellen groeien in het weefsel van het membraan, waarbinnen wit weefsel van het ruggenmerg zal zijn. Formaties kunnen intra- of extraparenchymaal zijn en cysten van het eerste type komen vaker voor. De frontale kwab van de hersenen wordt beschouwd als de meest typische locatie.

Op een röntgenfoto of CT-scan wordt een holte gevuld met hersenvocht, met oedeem van de omliggende weefsels. Deze holtes verharden niet. Ze moeten worden onderscheiden van arachnoïde cysten, uitbreiding van de perivasculaire ruimte, neurocysticercosis (infectie met runderlintwormlarven), ependymale en epidermoïde cysten.

Gewoonlijk manifesteren gliale cysten zich helemaal niet, verwijzen naar willekeurige vondsten tijdens het onderzoek naar andere aandoeningen en ziekten. Een van de fouten van MRI-diagnostiek is de moeilijkheid om een ​​gliale cyste en gliosis of degeneratie van hersenweefsel te bepalen.

Glia-littekens

Cystic-gliotic veranderingen in de hersenen zijn een reactie van gliacellen in het centrale zenuwstelsel op een beroerte of trauma. Dit proces wordt gekenmerkt door de vorming van littekenweefsel als gevolg van de proliferatie van astrocyten in het ontstekingsgebied. Een niet-specifieke reactie stimuleert de deling van verschillende soorten gliacellen.

Gliosis veroorzaakt een aantal veranderingen op moleculair niveau die zich over meerdere dagen voordoen. Gliacellen van de hersenen en het ruggenmerg veroorzaken een primaire immuunrespons tegen verwondingen of andere weefselschade. Het verschijnen van gliosis kan gevaarlijk en gunstig zijn voor het centrale zenuwstelsel:

  1. Littekens helpen gezonde cellen te beschermen tegen verdere verspreiding van het ontstekingsproces. Beschadigde, geïnfecteerde of vernietigde neuronen worden feitelijk geblokkeerd. Weefsels beschermen tegen de effecten van necrose is een positieve kant van littekens.
  2. De ontwikkeling van gliosis is schadelijk voor de hersenen: littekens zelf leiden tot onomkeerbare schade aan neuronen. Continue littekens voorkomen ook dat omringende weefsels volledig herstellen van trauma of ischemie omdat het de bloedstroom blokkeert..

Afhankelijk van de prevalentie van het proces, kan gliosis arginous zijn of optreden onder de hersenvliezen; isomorf of anisomorf of chaotisch; diffuus; perivasculair (rond de vaten) en subependymaal.

De belangrijkste manifestaties van pathologie

Gliosis is een niet-specifieke reactie op trauma en schade aan het centrale zenuwstelsel die in elk deel van de hersenen voorkomt. Littekens ontstaan ​​nadat gliacellen alle beschadigde en dode neuronen hebben verzameld. Het litteken dient als een barrière om gezond weefsel te beschermen tegen necrotische gebieden..

De klinische manifestaties van pathologen zijn afhankelijk van het gebied van de hersenen en het ruggenmerg dat is beschadigd. In de vroege stadia heeft littekenvorming geen invloed op de functie van het zenuwstelsel. Vervolgens kunnen patiënten, met de uitzetting van gedegenereerde weefsels, cerebrale en focale neurologische symptomen ervaren:

  1. Ernstige hoofdpijn bij het proberen om mentaal werk te doen, te leren, schrijven of iets te schrijven. Vaak hebben deze symptomen betrekking op posttraumatische veranderingen in de temporale lobben.
  2. Bloeddruk springt tegen de achtergrond van compressie van slagaders en aders met littekens. Vergezeld van duizeligheid, misselijkheid en slechtziendheid.
  3. Epileptische aanvallen zijn mogelijk bij posttraumatische gliosis, maar ook na chirurgische ingrepen aan de hersenen. Afhankelijk van de lokalisatie van het getroffen gebied kunnen ze worden gecombineerd met focale symptomen.

Motorische reacties vertragen, het gehoor wordt verminderd, het gezichtsvermogen wordt verminderd, tijdelijk geheugenverlies en moeite met het reproduceren van bepaalde woorden of zinsdelen wordt waargenomen. Soortgelijke aanvallen duren niet langer dan 1,5 minuut.

Met de verergering van de pathologie wordt de coördinatie van bewegingen verstoord, treedt verlamming op, neemt de intelligentie af. Met een diffuus proces ontwikkelt dementie zich met volledige handicap en het onvermogen om in hun eigen behoeften te voorzien.

Gliosis in de sensorische cortex veroorzaakt gevoelloosheid en tintelingen in de ledematen of andere delen van het lichaam, in de motorische cortex veroorzaakt het scherpe zwakte of vallen tijdens beweging. Littekens in de achterhoofdskwab geassocieerd met slechtziendheid.

Oorzaken van gliosis

Verwondingen en ziekten van de hersenen en het ruggenmerg veroorzaken het proces van weefselvervanging. Migratie van macrofagen en microglia naar de plaats van verwonding is de belangrijkste oorzaak van gliosis, die optreedt onmiddellijk na enkele uren na weefselbeschadiging.

Enkele dagen na microgliose treedt remyelinisatie op, omdat de voorlopercellen van de oligodendrocyten naar de pathologische focus worden gestuurd. Gliale littekens ontstaan ​​nadat de omringende astrocyten dichte haarden beginnen te vormen.

Naast hoofdletsel zijn de meest voorkomende oorzaken van gliosis:

  1. Een beroerte is een aandoening die medische noodhulp vereist, waarbij de hersenen niet meer functioneren als gevolg van een slechte bloedcirculatie. Verstoring van de bloedtoevoer in elk gebied kan leiden tot necrose van neuronen. Het afsterven van weefsel leidt tot littekens.
  2. Multiple sclerose is een ontstekingsziekte van het zenuwstelsel waarbij de myeline-omhulling van de zenuwcellen van de hersenen en het ruggenmerg wordt vernietigd. Ontsteking verstoort de verbinding tussen het centrale zenuwstelsel en de rest van het lichaam. Het verval van de myelineschede veroorzaakt schade en celdood, littekens.

Gliosis ontwikkelt zich tegen de achtergrond van andere aandoeningen:

  • infectieuze laesies van de hersenvliezen en hersenen;
  • chirurgische procedures;
  • vasculaire atherosclerose en gevorderde hypertensie;
  • ernstige vorm van alcoholisme;
  • veroudering van zenuwweefsel, verslechtering van trofisme;
  • metabole erfelijke aandoeningen (disfunctie van het vetmetabolisme).

Pathologie behandeling

De behandeling van gliosis is gericht op het elimineren van de oorzaken en het vertragen van de vorming van littekens, die een reactie zijn van het immuunsysteem op schade aan het centrale zenuwstelsel. De therapeutische benadering is gericht op het minimaliseren van de proliferatie van astrocyten. De behandeling moet plaatsvinden onder toezicht van een arts, vooraf wordt een diagnose aan de patiënt voorgeschreven.

Cystic-gliotic transformatie van de hersenen verwijst naar normale reacties op trauma. Om de oorzaak van uitgebreide littekens te bepalen, moet u een reeks onderzoeken uitvoeren:

  • MRI of CT kan de grootte en aard van de formaties lokaliseren;
  • een bloedtest onthult een verhoogd cholesterol;
  • cerebrospinale vloeistofpunctie sluit infectie uit.

Een neuroloog verzamelt een medische geschiedenis om een ​​neiging tot bloeddrukverhoging te identificeren, vraagt ​​naar chirurgische procedures en een geschiedenis van hormonale stoornissen.

Om de voortgang van cystic-gliotic-veranderingen te stoppen, worden medicijnen gebruikt voor behandeling die indirect gericht zijn op het normaliseren van de functie van het zenuwweefsel:

  • bloeddrukverlagende middelen;
  • statines en een dieet tegen hoog cholesterol;
  • hartmedicatie.

Tegelijkertijd worden medicijnen gebruikt die de bloedtoevoer naar de hersenen normaliseren, de antioxidantbescherming van cellen verhogen en de bio-elektrische activiteit verbeteren. Bij het bepalen van postischemische pathologieën worden B-vitamines voorgeschreven, chirurgische behandeling is niet voorzien..

Wat is hersengliosis

Cerebrale gliosis is een secundaire ziekte, een gevolg van een van de aandoeningen van het centrale zenuwstelsel. De behandeling ervan is moeilijk, of liever gezegd onmogelijk, omdat de vervanging van zenuwcellen door hulpcellen onomkeerbaar is. Het is echter heel goed mogelijk om de groei van dergelijk onderwijs te stoppen of te voorkomen.

Klinisch beeld

Het centrale zenuwstelsel bestaat uit drie soorten cellen:

  • neuronen - functionele cellen die een signaal uitzenden;
  • ependyma - de cellen langs de ventrikels van de hersenen, ze vormen ook het centrale kanaal van het ruggenmerg;
  • neuroglia - hulpcellen die metabolische processen leveren: trofische, ondersteunende, secretoire en andere functies. Neuroglia zijn 10-15 keer kleiner dan neuronen, hun aantal is 10-50 keer groter dan het aantal zenuwcellen en vormen ongeveer 40% van de massa.

Bij beschadiging van functioneel zenuwweefsel staat de plaats van dode neuronen centraal, neuroglia nemen het op. Een dergelijke vervanging zorgt voor de stroom van metabole processen, zelfs in het geval van afsterven van zenuwcellen. Glia vormt een soort littekenweefsel.

Hun uiterlijk is vrij duidelijk secundair, aangezien celdood al is opgetreden, geeft de focus van gliosis alleen de plaats van beschadiging aan. Behandeling is onmogelijk.

Het proces van vullen met glia kan om welke reden dan ook niet destructief genoemd worden. Foci van beschadiging van neuronen in witte stof kunnen niet onvervuld blijven, omdat dan het metabolisme in de hersenen wordt verstoord.

Glia, die de ruimte vult, zorgt voor de stroom van normale metabole processen, maar kan geen neuroregulerende functies van de cel uitvoeren.

Soorten gliosis

Foci van neuronale schade leiden tot een verslechtering van de functionaliteit van het centrale zenuwstelsel. Het is niet mogelijk om ze te behandelen, zoals al vermeld, omdat het onmogelijk is om dood neuronaal weefsel te herstellen. Het is ook onaanvaardbaar om de focus van glia-accumulatie te verwijderen, omdat het vervangende functies vervult.

In de regel heeft de laesie een bepaalde lokalisatieplaats - de focus, hoewel niet altijd.

Afhankelijk van de plaats van concentratie en de vorm van verandering kan hersengliosis worden ingedeeld in de volgende groepen:

  • Anisomorfe vorm - de cellulaire structuur van glia prevaleert boven het vezelige. Chaotische wildgroei.
  • Vezelvorm - vezelstructuur overheerst, tekenen van overheersing worden uitgesproken.
  • Diffuus - er zijn geen laesies, weefselveranderingen worden niet alleen in de hersenen waargenomen, maar ook in het ruggenmerg. Dit beeld is kenmerkend voor diffuse pathologische ziekten, bijvoorbeeld cerebrale ischemie. De behandeling moet uiteraard worden gestart door de onderliggende ziekte te elimineren.
  • Focal - heeft een duidelijk beperkt gebied - de focus. Meestal blijkt het het resultaat te zijn van een ontstekingsproces dat leidde tot de dood van neuronen. Hier is de behandeling nutteloos.
  • Randlaesies bevinden zich voornamelijk op het oppervlak van de hersenen, onder de schaal
  • Perivasculair - glia omgeven sclerose bloedvaten. Dergelijke veranderingen worden vaak waargenomen bij systemische vasculitis. Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, moet allereerst sclerose worden behandeld.
  • Subependymal - de laesie is gelokaliseerd in subependymia - de hartkamer van de hersenen.

De grootte van gliosis is een fysieke grootheid en kan worden berekend. Het is gelijk aan de toename van neuroglia-cellen in verhouding tot het aantal normaal werkende neuronen per volume-eenheid. Hoe groter de laesie en hoe minder gelokaliseerd, hoe moeilijker het centrale zenuwstelsel.

Symptomen van de ziekte

Cerebrale gliosis, die geen afzonderlijke ziekte is, heeft geen karakteristieke symptomen. Alle aandoeningen die verband houden met aandoeningen van het centrale zenuwstelsel zijn inherent aan veel andere aandoeningen.

Bovendien, als gliosis niet geassocieerd is met een neurologische ziekte, zoals multiple sclerose, zijn er helemaal geen symptomen. Willekeurig gediagnosticeerd, samen met de onderliggende ziekte.

De oorzaken van de ziekte kunnen verschillen, maar de eventuele manifestatie is ongeveer hetzelfde:

  • constante hoofdpijn, behandeling met standaard krampachtige medicijnen heeft geen effect;
  • bloeddrukverschillen - niet specifiek;
  • aanhoudende duizeligheid, algemene zwakte of overmatige vermoeidheid. De oorzaken van de aandoening kunnen verschillen, maar tegen de achtergrond van geheugenstoornissen moeten ze zorgen baren;
  • verminderde coördinatie van bewegingen. De oorzaak van het symptoom is geassocieerd met gliale vervanging van beschadigd zenuwweefsel en bijgevolg een slechte signaaloverdracht;
  • geheugenstoornis, duidelijke afname van geheugenfuncties. De reden is hetzelfde: gebrek aan functioneel zenuwweefsel. De behandeling is in dit geval nutteloos.

Soms veroorzaakt de ziekte convulsies. In de regel is de reden een grote uitbraak.

Anders manifesteert de ziekte zich bij jonge kinderen. De reden voor de vervanging van zenuwweefsel door glia wordt geassocieerd met eventuele aangeboren pathologieën. Dat wil zeggen, eerst sterven de zenuwcellen als gevolg van de ziekte en vervolgens wordt het getroffen gebied gevuld met glia.

De ziekte van Tay-Sachs, waardoor de ontwikkeling van gliosis wordt waargenomen, manifesteert zich bijvoorbeeld na 4-5 maanden van het leven van een kind. Symptomen duiden op stoornissen in het centrale zenuwstelsel: regressie van fysieke en mentale ontwikkeling, verlies van gehoor en gezichtsvermogen, slikproblemen, krampen. Voorspellingen zijn in dit geval uiterst pessimistisch en behandeling geeft geen resultaten.

Dergelijke aangeboren pathologieën gaan gepaard met een verminderd vetmetabolisme. U kunt ze detecteren als u het vruchtwater analyseert na 18-20 weken zwangerschap. Als een dergelijke overtreding wordt gevonden bij de foetus, wordt aanbevolen om de zwangerschap te beëindigen. Behandeling is onmogelijk.

Oorzaken van de ziekte

De oorzaken van gliosis, of beter gezegd de initiële ziekte die tot veranderingen in de hersensubstantie heeft geleid, zijn als volgt:

  • multiple sclerose;
  • tuberculose;
  • encefalitis;
  • ischemische hersenziekten;
  • erfelijke aandoeningen van het vetmetabolisme;
  • infectieziekten die worden gekenmerkt door het creëren van een inflammatoire focus;
  • traumatisch hersenletsel.

Het is belangrijk onderscheid te maken tussen behandeling en preventie. Het is natuurlijk onmogelijk om het dode zenuwweefsel te herstellen, maar het is belangrijk om verdere groei van de formatie te voorkomen en zo de ziekte te behandelen.

Diagnose en behandeling

Diagnose van schendingen met voldoende nauwkeurigheid kan alleen magnetische resonantiebeeldvorming.

De methode stelt u in staat om de hoeveelheid verandering en de lokalisatie ervan duidelijk te bepalen en daarom de werkelijke oorzaken van de laesie te verduidelijken of vast te stellen, aangezien de lokalisatie van brandpunten, in tegenstelling tot symptomen, specifiek is.

Het is noodzakelijk om de primaire aandoening te behandelen. Behandeling met gliosis is slechts een waarschuwing voor pathologische verspreiding.

  • Volg hiervoor enkele aanbevelingen..
  • Weigering van vet voedsel. De pathologische verspreiding van glia wordt geassocieerd met een verminderd vetmetabolisme. Zelfs als er geen dergelijke erfelijke ziekte is, maar er al een focus van gliosis is opgetreden, zal overmatige consumptie van vetten bijdragen aan de groei van niet-functionele cellen. Volledige afwijzing van vetten is onaanvaardbaar, maar hun hoeveelheid zou minimaal moeten zijn.
  • Een gezonde levensstijl - het volgen van eenvoudige voedingsregels en een regime van fysieke activiteit kan de meeste aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en veranderingen in metabole processen voorkomen.
  • Regelmatig onderzoek vermindert het risico op door gliosis veroorzaakte ziekten..

Het vervangen van dode zenuwcellen door glia is een volledig natuurlijk proces dat zorgt voor verdere hersenfunctie bij niet-dodelijke verwondingen. Het verschijnen van gliosishaarden wijst echter op andere ziekten die de toestand van het centrale zenuwstelsel bedreigen.

Wat zijn glieveranderingen in de hersenen?

Om te begrijpen waarom gliotische veranderingen in de hersenen worden gevormd, of ze gevaarlijk zijn en wat het is, moet je begrijpen dat dit geen onafhankelijke ziekte is, maar een gevolg van necrotische processen die plaatsvinden in neuronen. Hersencellen behoren tot de meest kwetsbare structuren van het menselijk lichaam en kunnen niet worden hersteld..

p, blockquote 2.0,0,0,0 ->

Wanneer gezonde hersenweefsels worden vernietigd, worden ze vervangen door neurogliale (gliale) cellen, met als taak de hersenen te beschermen tegen infectie en verdere vernietiging. Als neuronen in grote aantallen sterven, bedekken glia het grootste deel van de hersenstructuren en verstoren ze de normale werking van het zenuwstelsel.

p, blockquote 3,0,0,0,0,0 ->

Soorten gliosis

p, blockquote 4,0,0,0,0,0 ->

De groei van gliaweefsel kan verwondingen en sommige ziekten veroorzaken. In plaats van beschadigde neuronen vormt zich littekenweefsel. Afhankelijk van de locatie en mate van schade wordt gliosis ingedeeld in:

p, blockquote 5,0,0,0,0 ->

  • Anisomorf, waarbij pathologische cellen willekeurig zijn geplaatst.
  • Vezelige, goed gediagnosticeerde gliosis, met uitgesproken neurogliale celvorming.
  • Diffuus, bedekt het grootste deel van de hersenen en strekt zich uit naar het ruggenmerggebied.
  • Perivasculair, ontstaan ​​door de ontwikkeling van atherosclerotische veranderingen in de bloedvaten van de hersenen. In dit geval wordt de plaats van de doden van hypoxiecellen ingenomen door glia die beschadigde vaten verstrikt.
  • Periventriculair, gelokaliseerd in de ventrikels van de hersenen.
  • Subependymaal, gekenmerkt door de proliferatie van pathologische vezels onder de ependymale laag.

De grootte van de littekenvormige foci gevormd door glia hangt samen met de grootte van de genezen laesies in de weefsels. Bij veel patiënten worden afzonderlijke brandpunten gevormd, vooral bij mensen met hoge bloeddruk. Meerdere brandpunten in de witte stof van de hersenen worden gevonden bij patiënten met een diffuse vorm van gliosis, wanneer stoornissen in het zenuwstelsel uitgesproken zijn en zich vaak manifesteren door ernstige symptomen.

p, blockquote 6.0,0,0,0,0 ->

De moderne geneeskunde kan hersengliosis op tijd diagnosticeren en het proces van pathologische verspreiding van neurogliale cellen stoppen. Maar het is onmogelijk om de ziektetoestand terug te draaien en de verloren functies van hersencellen te herstellen.

p, blockquote 7,0,0,0,0 ->

De oorzaken van de ziekte

p, blockquote 8,0,1,0,0 ->

Zelfs de meest voorkomende ziekten kunnen glieveranderingen in de hersenen veroorzaken. Hoe sterker de vernietiging de zenuwvezels aantast, des te uitgebreider zal de gliale focus worden gevormd.

p, blockquote 9,0,0,0,0 ->

Veroorzaak de vorming van gliosis:

p, blockquote 10,0,0,0,0 ->

  • Episindrome.
  • Hypertonische ziekte.
  • Multiple sclerose.
  • Diabetes.
  • Hypoxie.
  • Doorbloedingsstoornissen.
  • Bloedarmoede.
  • Encefalopathie.
  • Hersenoedeem.

De oorzaken van gliosis kunnen ook liggen in:

p, blockquote 11,0,0,0,0 ->

  • Erfelijkheid.
  • Geboorte-verwondingen.
  • Oude leeftijd.
  • Overmatige inname van lichte koolhydraten en vette voedingsmiddelen..

Gliacellen kunnen worden geïsoleerd in het geval van de dood van neuronen die optreedt tijdens veroudering. In dit geval proberen specialisten met behulp van medicijnen de patiënt te helpen de vitale functies van het zenuwstelsel niet te verliezen. Er wordt aangenomen dat glia de interneuronale ruimtes vult en verantwoordelijk is voor de beschermende, metabole en transportfuncties, op een bepaald moment een stof begint uit te scheiden die neuronen vernietigt. Dergelijke veranderingen in het lichaam worden de belangrijkste oorzaak van veroudering..

p, blockquote 12,0,0,0,0 ->

Bovendien zijn wetenschappers van mening dat gliosis zich kan ontwikkelen als gevolg van hersenletsel, overmatig gebruik van grote hoeveelheden alcohol en medicijnen die bijdragen aan de geleidelijke dood van neuronen.

p, blockquote 13,0,0,0,0 ->

Symptomen van gliosis

p, blockquote 14,0,0,0,0 ->

Een persoon vermoedt de aanwezigheid van enkele brandpunten in de witte stof van de hersenen misschien al heel lang niet. Meestal wordt een pathologie per ongeluk gedetecteerd wanneer ze om een ​​andere reden worden onderzocht. Deze situatie kan niet aan het toeval worden overgelaten, omdat u de oorzaak van de onderliggende ziekte moet achterhalen en proberen te elimineren. Als dit niet wordt gedaan, zullen vervolgens andere brandpunten van glilaesies verschijnen..

p, blockquote 15,0,0,0,0 ->

In dit geval zullen de manifestaties van gliosis meer uitgesproken zijn. Het:

p, blockquote 16,0,0,0,0 ->

  • Bloeddruk.
  • Duizelige spreuken.
  • Gedeeltelijk verlies van gehoor of gezichtsvermogen.
  • Intense hoofdpijn.
  • Psycho-emotionele stoornissen.
  • Slapeloosheid.
  • Verlamming, parese.
  • Overtreding van stabiliteit, coördinatie van bewegingen.

Bij pasgeborenen met glieveranderingen wordt opgemerkt:

p, blockquote 17,1,0,0,0 ->

  • Uitsterven van algemene activiteit.
  • Trage reactie op prikkels.
  • Bevestiging van tekenen van hydrocephalus.
  • Spierhypertonie of hypotensie.

Diagnostiek

p, blockquote 18,0,0,0,0 ->

Gliacellen in de hersenen kunnen worden gedetecteerd door middel van magnetische resonantiebeeldvorming en computertomografie. De specialist zal de plaatsen van gliosis kunnen zien, om te bepalen in welk deel van de hersenen ze zich bevinden en hoeveel ze zijn gegroeid. Om de ware oorzaak van de ziekte vast te stellen, gebruiken artsen soms andere diagnostische methoden (bijvoorbeeld een elektro-encefalogram, röntgenfoto).

p, blockquote 19,0,0,0,0 ->

In het geval van pathologische processen in het lichaam, zullen MRI- en CT-methoden helpen bij het vaststellen van:

p, blockquote 20,0,0,0,0 ->

  • Waar zijn precies de brandpunten van gliosis in de hersenen (in het linker-, rechter- of frontale deel).
  • Oorzaken van hersengliosis.
  • De aanwezigheid van extra afwijkingen: hydrocephalus, hematomen of andere ziekten die het leven van de patiënt bedreigen.

Als een dergelijk proces schade aan de bloedvaten van de hersenen heeft veroorzaakt, zal bij het decoderen zeker worden gezegd dat het verschijnen van foci (meervoudig of enkelvoudig) te wijten is aan het ontstaan ​​van de vasculaire aard. Dan kan de arts de juiste therapie voorschrijven en de patiënt doorverwijzen naar fysiotherapie.

p, blockquote 21,0,0,0,0 ->

Het elektro-encefalogram helpt de biochemische processen in neuronen te volgen en de ontwikkeling van gliosis tijdig te detecteren.

p, blockquote 22,0,0,0,0 ->

Gliosis-behandeling

p, blockquote 23,0,0,0,0 ->

Er zijn geen speciale medicijnen, vaccins, diëten of andere methoden die een succesvolle behandeling van hersengliosis garanderen. Neuroglia-cellen verschijnen als gevolg van de ontwikkeling van een andere ziekte die de hersenen aantast. Daarom is het belangrijk om het te vinden en te elimineren..

p, blockquote 24,0,0,0,0 ->

Als de belangrijkste doodsoorzaak van zenuwweefsel het verouderingsproces is, is het noodzakelijk om een ​​aantal preventieve maatregelen uit te voeren die de verdere ontwikkeling van hersengliosis remmen. Van de gebruikte geneesmiddelen:

p, blockquote 25,0,0,1,0 ->

  • Hersenen medicijnen.
  • Doorbloeding normaliserende middelen.
  • B-vitamines.

Bij hypertensie worden medicijnen voorgeschreven die de bloeddruk verlagen.

p, blockquote 26,0,0,0,0 ->

Gevolgen en complicaties

p, blockquote 27,0,0,0,0 ->

De vernietiging van hersenweefsel kan geen pathologie worden genoemd die de toestand van de patiënt niet beïnvloedt. Een dergelijke diagnose vereist een competente aanpak en onmiddellijke medische aandacht. Veel hangt af van de mate van schade, de prevalentie van gliosis, evenals van de ziekte zelf:

p, blockquote 28,0,0,0,0 ->

  • Een progressieve gliale-cystische focus in de witte hersenstof veroorzaakt ernstige gevolgen: problemen met spraak en geheugen, verminderde intellectuele vermogens, verminderde stabiliteit, psycho-emotionele afwijkingen.
  • Bij chronische veranderingen in het dystrofische ontstaan ​​veroorzaakt door diabetes mellitus, atherosclerose, alcoholisme, hypertensie, met een chaotische proliferatie van gliotische brandpunten, ervaren patiënten ernstige sprongen in bloeddruk, misselijkheid, duizeligheid en neurologische aanvallen.
  • Veranderingen na verwondingen die chirurgische ingrepen en een lang herstelproces vereisen, zijn beladen met de ontwikkeling van convulsiesyndroom, verminderd geheugen, spraak, parese van het gezicht en ledematen.

Als gliosis wordt gevonden bij een pasgeborene en werd veroorzaakt door langdurige hypoxie of geboortetrauma, dan zijn de voorspellingen in de overgrote meerderheid van de gevallen teleurstellend. Zulke baby's overleven zelden, hoewel de ziekte in het begin praktisch niet voelbaar is.

p, blockquote 29,0,0,0,0 ->

Verslechtering treedt op aan het einde van het eerste jaar van de baby, uitgedrukt in psychofysische afwijkingen: verlies van de slikreflex, spieratrofie, gehoorverlies en gezichtsvermogen. Gliosis bij kinderen is veel erger dan een volwassene. De gemiddelde levensverwachting van zieke kinderen is 2-4 jaar. Als de pathologie kan worden gedetecteerd op een geplande echografie tijdens de draagtijd (meestal kan dit alleen worden gedaan na 24-28 weken), wordt vrouwen aanbevolen om de zwangerschap kunstmatig te beëindigen.

p, blockquote 30,0,0,0,0 ->

Preventie

p, blockquote 31,0,0,0,0 ->

Aangezien vaatziekten voornamelijk tot neuronale schade leiden, zijn preventieve maatregelen gericht op het elimineren van de mogelijkheid van hun ontwikkeling. Experts raden aan:

p, blockquote 32,0,0,0,0 ->

  • Versterk het zenuwstelsel, humeur, lichaamsbeweging. Het is niet nodig om naar de sportschool te gaan en jezelf uit te putten met trainingen van twee uur. Het is voldoende om regelmatig gymnastische oefeningen uit te voeren die het lichaam in goede vorm ondersteunen.
  • Vermijd overwerk, stress en slaapgebrek.
  • Om een ​​regime van werk en rust in te stellen. De slaapduur moet minimaal 8 uur per dag zijn.
  • Laat verslavingen sterk varen.
  • Zwangere vrouwen bezoeken regelmatig een arts en voeren hun voorgeschreven diagnostiek uit.
  • Probeer goed te eten: raak niet betrokken bij junkfood, rookworst, marinades, gebakken en vette gerechten. Verrijk het dieet met fruit, granen, zuivelproducten, groenten, kruiden. Voedingsdeskundigen raden aan om gekookt, gestoofd, gebakken te eten. Voedsel moet fractioneel zijn (5-6 kleine porties per dag).

Je kunt aandacht besteden aan verschillende folkremedies, afkooksels, infusies die de bloedcirculatie verbeteren en de werking van hersencellen normaliseren. Als preventieve therapie is het een of twee keer per jaar nodig om medicijnen te drinken. Tussen de cursussen door moet je een pauze van twee weken nemen. De preparaten van Ginkgo Biloba hebben zich uitstekend bewezen. Maar u moet ze toepassen na overleg met een arts om verergering van chronische ziekten te voorkomen.

p, blockquote 33,0,0,0,0 -> p, blockquote 34,0,0,0,0 ->

Gliosis, waarvan de tekenen en behandeling verband houden met de onderliggende ziekte die het heeft veroorzaakt, is een ernstig probleem. Daarom moet je zo vroeg mogelijk met hem vechten, zonder te wachten op de manifestatie ervan. Het zijn preventieve maatregelen die de groei van brandpunten kunnen stoppen, gezonde hersencellen behouden en vroegtijdige veroudering van het lichaam voorkomen.

Publicatiedatum: 29-12-2017

Neuroloog, reflexoloog, functioneel diagnosticus

Ervaar 33 jaar, hoogste categorie

Professionele vaardigheden: diagnose en behandeling van het perifere zenuwstelsel, vaat- en degeneratieve ziekten van het centrale zenuwstelsel, behandeling van hoofdpijn, verlichting van pijnsyndromen.

Het Is Belangrijk Om Bewust Te Zijn Van Vasculitis