9 redenen voor een hoog homocysteïnegehalte in het bloed

Tussenproducten gevormd tijdens bepaalde biochemische reacties in het lichaam kunnen dienen als markers van verschillende processen. Een dergelijke verbinding is homocysteïne. Hieronder wordt verteld wat het is, de normale waarden van deze indicator, waar je naast bloed ook de definitie van deze stof kunt gebruiken, welke afwijkingen van de norm aangeven, hoe je je voorbereidt op het onderzoek.

Waarom wordt homocysteïne in het lichaam gesynthetiseerd?

Wat is homocysteïne?

Homocysteïne is een zwavelhoudend aminozuur, maar kan geen deel uitmaken van eiwitmoleculen.

Homocysteïne wordt gevormd uit een ander aminozuur - methionine - nadat de methylgroep ervan is afgesplitst. Deze functionele groep wordt vervolgens verder gebruikt in andere reacties, bijvoorbeeld bij de methylering van nucleïnezuren.

Dan heeft homocysteïne twee manieren:

  • verander opnieuw in methionine;
  • ga voor cysteïnesynthese.

Iets meer detail over elk van hen.

Om de kringloop van homocysteïne te sluiten, is het noodzakelijk om methionine te vormen. Hiervoor is een bepaald enzym nodig, een kenmerk daarvan is de behoefte aan bepaalde vitamines: B9 en B12. Zonder foliumzuur en cobalamine werkt dit enzym niet, daarom is er geen methionine. Verder, als er geen methionine is, dan is er geen plaats om die methylgroepen af ​​te nemen die ervan kunnen worden afgesplitst. Zo zorgt de aanwezigheid van vitamines in het lichaam voor de stroom van veel belangrijke reacties..

Cysteïne, een ander aminozuur, kan ook worden gesynthetiseerd uit homocysteïne. Het kan ook worden gebruikt voor de structuur van eiwitten en zijn bronnen van taurine en glutathion in het lichaam..

Taurine is essentieel voor het functioneren van de zenuw- en cardiovasculaire systemen. Glutathione is een antioxidant, dat wil zeggen dat het betrokken is bij de neutralisatie van radicalen in het lichaam..

Om cysteïne uit homocysteïne te laten vormen, is ook een enzym nodig. Voor zijn werk is ook vitamine B nodig - pyridoxine.

De werking van homocysteïne in het lichaam

Op basis van het eerder geschrevene is het duidelijk dat homocysteïne nodig is voor de synthese van andere belangrijke stoffen. Bij een tekort aan vitamines of genetische defecten van deze enzymen kan er echter een ophoping van aminozuren in het lichaam optreden..

Homocysteïnemie is een aandoening die wordt gekenmerkt door een te hoog gehalte aan een bepaald aminozuur in het bloed. Het kan giftig zijn..

Een daarvan is schade aan de wanden van bloedvaten, waardoor de mechanismen van het hemostatische systeem worden verstoord. Hun manifestatie kan een verhoogd risico op trombose zijn..

Overmaat van dit aminozuur leidt tot activering van schade aan de membranen van de wanden van bloedvaten en niet alleen aan hen. Dit is een aanzet voor het vangen van lipoproteïnedeeltjes door macrofagen. Als gevolg hiervan ontwikkelt zich atherosclerose - schade aan de vaatwand als gevolg van de ophoping van lipiden erin. Met progressie neemt het lumen van het vat af, waardoor het risico op een hartaanval en beroerte toeneemt.

Homocysteïne kan een verstoorde synthese van bepaalde eiwitten veroorzaken. Een daarvan is ceruloplasmine, dat koper door het hele lichaam vervoert. Hierdoor ontstaan ​​verschillende laesies van weefsels en organen..

Hieronder staan ​​de redenen voor de ophoping van homocysteïne in het bloed.

Homocysteinuria

Met de ophoping van een grote hoeveelheid homocysteïne in het bloed kan een toename van het gehalte aan urine worden waargenomen. Deze aandoening wordt homocysteinurie of homocystinurie genoemd. Meestal gebeurt dit als gevolg van een genetisch defect in een van de enzymen die de omzetting van homocysteïne naar andere verbindingen katalyseren.

Homocysteinurie ontwikkelt zich in de kindertijd, wat gepaard gaat met mentale retardatie, vertraging in de fysieke ontwikkeling, oogbeschadiging, bewegingsapparaat.

Normale bloedhomocysteïne

Bij kinderen

Normaal gesproken is het gehalte aan homocysteïne in het bloed bij kinderen 5 micromol per liter.

Voorafgaand aan de puberteit is de concentratie van dit aminozuur in het bloed bij jongens en vrouwen gelijk.

Bij volwassenen

In vergelijking met kinderen is het gehalte aan homocysteïne in het bloed bij volwassenen hoger. Ook de inhoud bij mannen en vrouwen is anders.

Bij mannen wordt aangenomen dat de normale concentratie van deze indicator 6-15 micromol per liter is, en voor vrouwen 4,6-12,5 micromol per liter.

Detectie van homocysteïne in het bloed boven 10 μmol / L volgens de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie wordt beschouwd als een drempelwaarde voor het risico op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten.

Met de leeftijd is er een neiging tot verhoging van het homocysteïnegehalte in het bloed. Bij vrouwen gebeurt dit meestal tijdens de menopauze..

Bij zwangerschap

Bij zwangere vrouwen veranderen sommige indicatoren de reikwijdte van acceptabele waarden. Over het algemeen wordt voor een toekomstige moeder 4-12 micromol per liter beschouwd als het normale gehalte van dit aminozuur. De ondergrens stijgt lichtjes op verschillende tijdstippen:

  • in het tweede trimester van 5,7 tot 12 μmol / l;
  • in de derde - van 6 tot 12 μmol / l.

De laboratoria hebben “hun eigen” standaarden, die enigszins kunnen verschillen van de hierboven genoemde. Daarom is het de moeite waard om de gegevens te interpreteren op basis van de gegevens die het laboratorium heeft verstrekt voor decodering.

Indicaties voor analyse

De arts stuurt de patiënt om het homocysteïnegehalte in het bloed te onderzoeken naar:

  • het risico beoordelen om atherosclerotische schade aan de vaatwand te ontwikkelen;
  • homocysteinurie bevestigen veroorzaakt door een defect in een van de enzymen van het homocysteïnemetabolisme;
  • indirect de hoeveelheid cobalamine, foliumzuur inschatten, vooral bij mensen die slecht worden gevoed.

De analyse moet ook worden uitgevoerd in het geval van een onverwacht optreden van een hartaanval of beroerte zonder eerdere voorwaarden of aanleg..

Hoe wordt homocysteïne bepaald??

Er zijn verschillende manieren om homocysteïne in het bloed te bepalen. Een voorbeeld hiervan is vloeistofchromatografie met hoge prestaties. Deze methode wordt gekenmerkt door een hoge bepalingsnauwkeurigheid, maar vereist voldoende kosten. Daarom kunnen niet alle laboratoria er gebruik van maken..

Er zijn ook immunochemische methoden die zijn gebaseerd op de interactie van homocysteïne met antilichamen. Deze twee componenten zijn met elkaar verbonden, waardoor ze op verschillende manieren kunnen worden gedetecteerd, bijvoorbeeld door luminescentie of door de kleur van de oplossing te veranderen wanneer bepaalde stoffen worden toegevoegd.

Maar fabrikanten van reagentia en testsystemen staan ​​niet stil en verbeteren voortdurend. Er is ook een methode van enzymatische cyclische reactie. Het is ook zeer nauwkeurig, het kost ongeveer 10 minuten om te analyseren en de kosten zijn lager dan bij andere onderzoeksmethoden..

Hoeveel kost de analyse?

U kunt erachter komen of een bloedtest voor homocysteïne gratis is volgens het beleid van de verplichte medische verzekering in de medische organisatie waar de patiënt zich aanmeldt of door de verzekeringscampagne te bellen.

Betaalde analyse in privéklinieken kost ongeveer 1.500 roebel ± 300 roebel. Gemiddeld worden nog eens 200 roebel in rekening gebracht voor de procedure voor het nemen van bloed uit een ader..

Ontsleuteling van analyse

Homocysteïne nam toe

Er zijn verschillende groepen oorzaken die een toename van homocysteïne in het bloed kunnen veroorzaken. Deze omvatten:

  • aard van de voeding. Dit omvat een gebrek aan vitamines die nodig zijn voor de normale werking van enzymen die de omzetting van homocysteïne katalyseren;
  • erfelijkheid. Genetische verstoring van enzymen die betrokken zijn bij het metabolisme van dit aminozuur, bijvoorbeeld cystathionsynthase, methylenetetrahydrofolaatreductase, leidt tot accumulatie in het bloed en urine (homocysteinurie)
  • verminderde nierfunctie;
  • gebrek aan schildklierhormonen;
  • lymfoproliferatieve ziekten.

Er zijn een aantal factoren die het niveau van een bepaald aminozuur in het lichaam beïnvloeden..

Deze omvatten:

  • het nemen van bepaalde medicijnen, zoals antibiotica, methotrexaat, fenytoïne, carbamazepine en andere;
  • slechte gewoonten zoals roken en drinken;
  • overmatig gebruik van koffie;
  • sedentaire levensstijl.
Foto: https://pixabay.com/photos/woman-cigarette-smoking-smoke-1938429/

Homocysteïne verlaagd

Meestal gebeurt dit zelden, artsen besteden er in de regel niet veel aandacht aan. Een afname van homocysteïne kan optreden bij een demyeliniserende ziekte, bijvoorbeeld multiple sclerose. Om deze diagnose te bevestigen, is de benoeming van andere onderzoeksmethoden vereist..

Aanbevelingen voor patiënten die homocysteïnetests ondergaan

Het materiaal voor de studie is veneus bloed. Om ervoor te zorgen dat het resultaat het meest nauwkeurige beeld van het bloed weergeeft, moet u zich goed voorbereiden.

  • Bloed moet op een lege maag worden afgenomen. Je kunt 's ochtends niet eten, thee drinken, koffie. Toegestaan ​​om gewoon stilstaand water te drinken.
  • Het is ook belangrijk om vette voedingsmiddelen en alcoholische dranken een dag voor de studie uit te sluiten..
  • Stop enkele uren met roken voordat u gaat testen..
  • Wees niet nerveus, maak je zorgen.
  • U moet de dag ervoor ook afzien van fysieke inspanning..
  • Het is de moeite waard om met de arts te bespreken welke medicijnen de patiënt heeft ingenomen. Sommigen van hen kunnen de inhoud van de gedefinieerde verbinding aanzienlijk beïnvloeden..
Foto: https://pixabay.com/photos/non-smoking-cigarette-box-cigarettes-2383236/

Conclusie

Homocysteïne is een aminozuur dat nodig is voor de vorming van methionine en cysteïne, belangrijke stoffen voor het lichaam. Het is de moeite waard eraan te denken dat u, voordat u bloed gaat doneren, vertrouwd moet zijn met de voorbereidingsregels.

Het homocysteïnegehalte in het bloed wordt door veel factoren beïnvloed. De arts die de resultaten van de studie ontsleutelt, moet ze onthouden. De interpretatie van de analyse wordt uitgevoerd in combinatie met gegevens uit andere onderzoeken, klachten van patiënten en een doktersonderzoek. Het niveau van deze indicator kan de mate van ontwikkeling van het risico op hart- en vaatziekten beoordelen.

Homocysteïne (Homocysteïne)

Servicekosten:1655 wrijven. * 3310 wrijven. Met spoed bestellen
Uitvoeringstermijn:tot 1 cd 3-5 uur **
  • Premiumklasse (voor vrouwen 30+) - I 42810 wrijven. Dit programma maakt deel uit van een uitgebreid laboratoriumonderzoek dat is ontworpen voor vrouwen ouder dan 30 jaar om aandoeningen op te sporen in verschillende organen en systemen van het lichaam, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijd. 123 Bestel
  • Premiumklasse (voor mannen 30+) 37.990 roebel. 123 Bestel
  • Premiumklasse (vrouwen 50+) 50035 wrijven. Dit programma is een uitgebreid laboratoriumonderzoek bedoeld voor vrouwen ouder dan 50 jaar om stoornissen in verschillende organen en systemen van het lichaam te identificeren, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijdsgroep: algemene analyse. 123 Bestel
  • Premiumklasse (voor mannen 50+) 54085 wrijven. Dit programma is een uitgebreid laboratoriumonderzoek bedoeld voor mannen ouder dan 50 jaar om stoornissen in verschillende organen en systemen van het lichaam te identificeren, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijdsgroep: algemene analyse. 123 Bestel
Met spoed bestellen Het complex is goedkoperDe aangegeven periode is exclusief de dag van inname van het biomateriaal

Op een lege maag (minimaal 8 en maximaal 14 uur vasten). Je kunt water zonder gas drinken.

Onderzoeksmethode: immunochemiluminescente analyse

Homocysteïne - een aminozuur dat niet met voedsel wordt geleverd, wordt gevormd tijdens het metabolisme van methionine en kan worden omgezet in methionine. Bij patiënten met homocysteinurie, een erfelijke autosomale recessieve ziekte, wordt een extreem hoog homocysteïnegehalte in het bloed waargenomen (10 keer hoger dan bij de populatie van gezonde individuen). Een gebrek aan foliumzuur, vitamine B6 en B12, genetische defecten van enzymen in de foliumzuurcyclus kunnen leiden tot secundaire hyperhomocysteïnemie.

Hyperhomocysteïnemie is een onafhankelijke risicofactor voor veneuze trombo-embolische complicaties, de ontwikkeling van atherosclerose, hart- en vaatziekten.

Homocysteïne en zwangerschap. Met de ontwikkeling van hyperhomocysteïnemie tijdens de zwangerschap worden microthrombosis en microcirculatiestoornissen waargenomen, wat leidt tot een aantal obstetrische en neonatale complicaties: foetoplacentale insufficiëntie, intra-uteriene hypoxie van de foetus, miskraam, gestosis.

Analyse: homocysteïne tijdens de zwangerschap. Bij het onderzoeken van zwangere vrouwen is het raadzaam om een ​​analyse voor homocysteïne voor te schrijven samen met studies van het hemostatische systeem (hemostasiologische studies), bepaling van de concentraties van vitamine B12 en foliumzuur.

INDICATIES VOOR ONDERZOEK:

  • Cardiovasculaire risicobeoordeling.
  • Beoordeling van het risico op veneuze en arteriële trombose.
  • Zwangerschap.
  • Seniele dementie en de ziekte van Alzheimer.

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN:

Referentiewaarden (normoptie):

ParameterReferentiewaardenEenheden
Homocysteïne5.0-12.0μmol / l

Genetische defecten van enzymen:

  • cystation synthase - cofactor vitamine B6;
  • methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR) - cofactor-folaten;
  • methioninesynthasen (MTR) - cofactor vitamine B12;
  • methioninesynthase reductase (MTRR)

Voedingstekort van cofactoren (foliumzuur, vitamine B6, vitamine b12)

  • nierfalen;
  • hypothyreoïdie;
  • pernicieuze anemie

Medicijnen: methotrexaat, anticonvulsiva, theofylline, orale anticonceptiva

  • roken;
  • zwangerschap en vroege postpartum
Waarden verhogen

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van de onderzoeksresultaten, de diagnose en de benoeming van de behandeling, in overeenstemming met de federale wet, federale wet nr. 323 "Op de basis van de bescherming van de gezondheid van de burgers in de Russische Federatie", moet worden uitgevoerd door een arts met de overeenkomstige specialisatie.

"[" serv_cost "] => string (4)" 1655 "[" cito_price "] => string (4)" 3310 "[" parent "] => string (2)" 17 "[10] => string ( 1) "1" ["limit"] => NULL ["bmats"] => array (1) < [0]=>reeks (3) < ["cito"]=>string (1) "Y" ["own_bmat"] => string (2) "12" ["name"] => string (37) "Plasma (homocysteïne)" >> ["binnen"] => array (4 ) < [0]=>reeks (5) < ["url"]=>string (46) "premium - klass-dla-zhenshhin-30-chast-1-300142" ["name"] => string (55) "Premium class (voor vrouwen van 30+) - I" ["serv_cost" ] => string (5) "42810" ["opisanie"] => string (2303) "

Dit programma maakt deel uit van een uitgebreid laboratoriumonderzoek dat is ontworpen voor vrouwen ouder dan 30 jaar om aandoeningen in verschillende organen en lichaamssystemen te identificeren, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijdsgroep: algemene bloedtest, biochemische ontstekingsmarkers, diagnose van leverfunctie, cardiovasculaire aandoeningen systemen, nieren, schildklier, maag, pancreas, darmen, type 2 diabetes mellitus, het risico op het ontwikkelen van atherosclerose, de studie van geslachtshormonen, de beoordeling van de status van verschillende vitamines, de beoordeling van de toestand van het immuunsysteem bij allergische ziekten, parasitaire ziekten, tumormarkers; genetische aanleg voor zwangerschapscomplicaties, trombose, borst- en eierstokkanker.

Indicaties voor het doel van de studie:

  • uitgebreid preventief onderzoek bij vrouwen ouder dan 30 jaar.

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van de onderzoeksresultaten, de diagnose en de benoeming van behandeling, in overeenstemming met federale wet nr. 323-ФЗ "Op de basis van de bescherming van de gezondheid van de burger in de Russische Federatie" van 21 november 2011, moet worden uitgevoerd door een arts van de overeenkomstige specialisatie.

"[" catalog_code "] => string (6)" 300142 "> [1] => array (5) < ["url"]=>string (36) "premium-klass-dla-muzhchin-30-300144" ["name"] => string (51) "Premium class (voor mannen 30+)" ["serv_cost"] => string (5) "37990" ["opisanie"] => string (0) " ["catalog_code"] => string (6) "300144"> [2] => array (5) < ["url"]=>string (37) "premium-klass-dla-zhenshhin-50-300145" ["name"] => string (51) "Premium class (voor vrouwen van 50+)" ["serv_cost"] => string (5) "49035" ["opisanie"] => string (2404) "

Dit programma is een uitgebreid laboratoriumonderzoek bedoeld voor vrouwen ouder dan 50 jaar om stoornissen in verschillende organen en lichaamssystemen op te sporen, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijdsgroep:

algemene bloedtest, biochemische markers van ontsteking en auto-immuunziekten (waaronder reumatoïde artritis), diagnose van leverfunctie, ziekten van het cardiovasculaire systeem, nieren, schildklier, maag, alvleesklier, darmen, diabetes mellitus type 2, risico op het ontwikkelen van atherosclerose, onderzoek geslachtshormonen, beoordeling van de status van verschillende vitamines, beoordeling van de toestand van het immuunsysteem bij allergische aandoeningen, parasitaire ziekten, tumormarkers; genetische aanleg voor osteoporose, trombose, arteriële hypertensie en myocardinfarct.

Indicaties voor het doel van de studie:

  • uitgebreid preventief onderzoek bij vrouwen ouder dan 50 jaar.

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van de onderzoeksresultaten, de diagnose en de benoeming van behandeling, in overeenstemming met federale wet nr. 323-ФЗ "Op de basis van de bescherming van de gezondheid van de burger in de Russische Federatie" van 21 november 2011, moet worden uitgevoerd door een arts van de overeenkomstige specialisatie.

"[" catalog_code "] => string (6)" 300145 "> [3] => array (5) < ["url"]=>string (36) "premium-klass-dla-muzhchin-50-300146" ["name"] => string (51) "Premium class (voor mannen 50+)" ["serv_cost"] => string (5) "54085" ["opisanie"] => string (2432) "

Dit programma is een uitgebreid laboratoriumonderzoek bedoeld voor mannen ouder dan 50 jaar om stoornissen in verschillende organen en systemen van het lichaam te identificeren, voornamelijk kenmerkend voor deze leeftijdsgroep:

algemene bloedtest, biochemische markers van ontsteking en auto-immuunziekten (waaronder reumatoïde artritis), diagnose van leverfunctie, ziekten van het cardiovasculaire systeem, nieren, schildklier, maag, alvleesklier, darmen, diabetes mellitus type 2, risico op het ontwikkelen van atherosclerose, onderzoek geslachtshormonen, beoordeling van de status van verschillende vitamines, beoordeling van de toestand van het immuunsysteem bij allergische aandoeningen, parasitaire ziekten, tumormarkers; genetische aanleg voor coronaire hartziekte, trombose, arteriële hypertensie en myocardinfarct.

Indicaties voor het doel van de studie:

  • uitgebreid preventief onderzoek bij mannen ouder dan 50 jaar.

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van de onderzoeksresultaten, de diagnose en de benoeming van behandeling, in overeenstemming met federale wet nr. 323-ФЗ "Op de basis van de bescherming van de gezondheid van de burger in de Russische Federatie" van 21 november 2011, moet worden uitgevoerd door een arts van de overeenkomstige specialisatie.

"[" catalog_code "] => string (6)" 300146 ">>>

Biomateriaal en beschikbare vangstmethoden:
Een typeOp kantoor
Plasma (homocysteïne)
Voorbereiding op de studie:

Op een lege maag (minimaal 8 en maximaal 14 uur vasten). Je kunt water zonder gas drinken.

Onderzoeksmethode: immunochemiluminescente analyse

Homocysteïne - een aminozuur dat niet met voedsel wordt geleverd, wordt gevormd tijdens het metabolisme van methionine en kan worden omgezet in methionine. Bij patiënten met homocysteinurie, een erfelijke autosomale recessieve ziekte, wordt een extreem hoog homocysteïnegehalte in het bloed waargenomen (10 keer hoger dan bij de populatie van gezonde individuen). Een gebrek aan foliumzuur, vitamine B6 en B12, genetische defecten van enzymen in de foliumzuurcyclus kunnen leiden tot secundaire hyperhomocysteïnemie.

Hyperhomocysteïnemie is een onafhankelijke risicofactor voor veneuze trombo-embolische complicaties, de ontwikkeling van atherosclerose, hart- en vaatziekten.

Homocysteïne en zwangerschap. Met de ontwikkeling van hyperhomocysteïnemie tijdens de zwangerschap worden microthrombosis en microcirculatiestoornissen waargenomen, wat leidt tot een aantal obstetrische en neonatale complicaties: foetoplacentale insufficiëntie, intra-uteriene hypoxie van de foetus, miskraam, gestosis.

Analyse: homocysteïne tijdens de zwangerschap. Bij het onderzoeken van zwangere vrouwen is het raadzaam om een ​​analyse voor homocysteïne voor te schrijven samen met studies van het hemostatische systeem (hemostasiologische studies), bepaling van de concentraties van vitamine B12 en foliumzuur.

INDICATIES VOOR ONDERZOEK:

  • Cardiovasculaire risicobeoordeling.
  • Beoordeling van het risico op veneuze en arteriële trombose.
  • Zwangerschap.
  • Seniele dementie en de ziekte van Alzheimer.

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN:

Referentiewaarden (normoptie):

ParameterReferentiewaardenEenheden
Homocysteïne5.0-12.0μmol / l

Genetische defecten van enzymen:

  • cystation synthase - cofactor vitamine B6;
  • methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR) - cofactor-folaten;
  • methioninesynthasen (MTR) - cofactor vitamine B12;
  • methioninesynthase reductase (MTRR)

Voedingstekort van cofactoren (foliumzuur, vitamine B6, vitamine b12)

  • nierfalen;
  • hypothyreoïdie;
  • pernicieuze anemie

Medicijnen: methotrexaat, anticonvulsiva, theofylline, orale anticonceptiva

  • roken;
  • zwangerschap en vroege postpartum
Waarden verhogen

We vestigen uw aandacht op het feit dat de interpretatie van de onderzoeksresultaten, de diagnose en de benoeming van de behandeling, in overeenstemming met de federale wet, federale wet nr. 323 "Op de basis van de bescherming van de gezondheid van de burgers in de Russische Federatie", moet worden uitgevoerd door een arts met de overeenkomstige specialisatie.

Door onze site te blijven gebruiken, stemt u in met de verwerking van cookies, gebruikersgegevens (locatiegegevens; type en versie van het besturingssysteem; type en versie van de browser; type apparaat en schermresolutie; bron van waaruit de gebruiker naar de site kwam; van welke site of via welke reclame; de ​​taal van het besturingssysteem en de browser; op welke pagina's de gebruiker klikt en op welke knoppen; het IP-adres) om de site te bedienen, retargeting uit te voeren en statistisch onderzoek en beoordelingen uit te voeren. Verlaat de site als u niet wilt dat uw gegevens worden verwerkt.

Copyright FBUN Central Research Institute of Epidemiology of the Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Welfare, 1998-2020

Hoofdkantoor: 111123, Rusland, Moskou, ul. Novogireevskaya, d. 3a, metro "Highway Enthusiasts", "Perovo"
+7 (495) 788-000-1, [email protected]

! Door onze site te blijven gebruiken, stemt u in met de verwerking van cookies, gebruikersgegevens (locatiegegevens; type en versie van het besturingssysteem; type en versie van de browser; type apparaat en schermresolutie; bron van waaruit de gebruiker naar de site kwam; van welke site of via welke reclame; de ​​taal van het besturingssysteem en de browser; op welke pagina's de gebruiker klikt en op welke knoppen; het IP-adres) om de site te bedienen, retargeting uit te voeren en statistisch onderzoek en beoordelingen uit te voeren. Verlaat de site als u niet wilt dat uw gegevens worden verwerkt.

Homocysteïne - normaal, verhoogd, verlaagd

Homocysteïne is een aminozuur dat in het lichaam wordt gevormd tijdens de verwerking van methionine, een essentieel aminozuur bij de mens. Dit aminozuur werd onmisbaar genoemd omdat het in het lichaam niet vanzelf ontstaat, maar alleen wordt geleverd met eiwitrijk voedsel van dierlijke oorsprong..

Methionine wordt in voldoende hoeveelheden aangetroffen in eieren, vlees, zuivelproducten en andere producten die rijk zijn aan vitamine B. Gedurende het hele leven verandert het niveau van homocysteïne in menselijk bloed. Meestal neemt het toe met de leeftijd. Vóór de puberteit zijn de homocysteïnespiegels bij zowel meisjes als jongens ongeveer gelijk en bedragen ze ongeveer 5 μmol / L..

Na de puberteit neemt het niveau toe. Bij mannen zijn de homocysteïnespiegels in het bloed hoger dan bij vrouwen. Hoe ouder de persoon, hoe groter de kans dat uit een bloedtest blijkt dat hij een verhoogde hoeveelheid homocysteïne heeft. Dit komt omdat leeftijdsgebonden veranderingen in de nieren in het menselijk lichaam voorkomen. Homocysteïne is meestal verhoogd bij mensen met overgewicht..

Tijdens de zwangerschap wordt homocysteïne meestal verlaagd. De bloedcirculatie in de placenta en de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus hangen ervan af. Dit aminozuur draagt ​​bij aan de succesvolle conceptie en het succesvol dragen van een kind..

De norm van homocysteïne in het bloed

  • voor mannen 5,9-16,0 micromol / l;
  • voor vrouwen 3,4-20,4 micromol / l

Homocysteïne nam toe

Homocysteïne wordt continu in het menselijk lichaam gesynthetiseerd en vervolgens afgebroken, waardoor de concentratie in het bloed normaal is. Maar als er een storing optreedt in het lichaam, kan het homocysteïnegehalte dramatisch stijgen, wat kan leiden tot de ontwikkeling van veel gevaarlijke ziekten.

Een toename van homocysteïne in menselijk bloed (hyperhomocysteïnemie - GHZ) kan de volgende redenen hebben:

  • vitaminetekort is de meest voorkomende oorzaak van verhoogde homocysteïne in het bloed. Het lichaam is bijzonder gevoelig voor een tekort aan vitamine B-1, B-6 en B-12 en voor een tekort aan foliumzuur;
  • verminderde nierfunctie;
  • hormoonafhankelijke ziekten;
  • overmatige consumptie van cafeïnehoudende dranken is een van de krachtigste factoren waarbij homocysteïne in het menselijk bloed toeneemt, het is de consumptie van grote hoeveelheden koffie. Mensen die 6 of meer kopjes koffie per dag drinken, hebben een homocysteïnegehalte van 2-3 μmol / l hoger dan mensen die geen koffiedranken misbruiken;
  • roken - er zijn suggesties dat rokers een verhoogd homocysteïnegehalte hebben;
  • gebrek aan lichaamsbeweging (sedentaire levensstijl) leidt ook tot een verhoging van het homocysteïnegehalte in het bloed. Omgekeerd verlaagt matige fysieke activiteit het niveau in het bloed;
  • alcoholmisbruik leidt tot een toename van homocysteïne in het bloed en het drinken van een kleine hoeveelheid alcohol daarentegen verlaagt het niveau.

De ophoping van homocysteïne in het lichaam is gevaarlijk omdat de grote hoeveelheid ervan corrodeert en de binnenwanden van bloedvaten beschadigt. Het lichaam probeert deze laesies te genezen en compenseert ze met calciumafzettingen of cholesterolplaques. Als gevolg hiervan leidt dit ertoe dat het lumen van het vat kleiner wordt en na verloop van tijd verstopt raakt, wat leidt tot de vorming van een trombus. De gevolgen van deze aandoening zijn buitengewoon ernstig, zelfs dodelijk..

Een toename van homocysteïne in het bloed van 5 μmol / l leidt tot een toename van het risico op atherosclerotische vaatbeschadiging bij mannen met 60%, bij vrouwen met 80%. Een aandoening waarbij homocysteïne verhoogd is, verhoogt het risico op seniele dementie en de ziekte van Alzheimer. Bij een combinatie van diabetes mellitus en hyperhomocysteïnemie ontstaan ​​vaak vasculaire complicaties - retinopathie, nefropathie, perifere vaatziekte, enz..

Tijdens de zwangerschap zijn verhoogde homocysteïnespiegels zeer ongewenst. Dit kan eclampsie, pre-eclampsie, veneuze trombo-embolie veroorzaken en ook spontane abortus veroorzaken..

Homocysteïne verlaagd

Een aandoening waarbij homocysteïne laag is, wordt vaak waargenomen bij een ziekte zoals multiple sclerose. Meestal wordt homocysteïne ook verlaagd tijdens de zwangerschap - aan het einde van het tweede, begin van het derde trimester. Een afname van deze indicator in deze periode bevordert het begin van de placenta-circulatie. Vervolgens wordt geleidelijk een groeitrend van homocysteïne waargenomen..

Toegegeven, een te kritische afwijking van de norm kan de toestand van de aanstaande moeder en haar kind negatief beïnvloeden, daarom schrijft de arts bij een niveau van 4,1 μmol / ml de vrouw voor om lichamelijke activiteit te verminderen en 's ochtends een kopje koffie te drinken

Indicaties voor analyse

Indicaties voor een bloedtest voor homocysteïnegehalte zijn:

  • patiënten met een voorgeschiedenis van arteriële of veneuze trombose;
  • patiënten met diabetes;
  • personen die hypoglycemische, anticonvulsiva, cytostatica ontvangen;
  • vrouwen met een belastende verloskundige voorgeschiedenis of patiënten van wie de bloedverwanten onder de 40-45 jaar een hartaanval, beroerte of trombose hebben gehad;
  • personen die een operatie aan de maag hebben ondergaan;
  • seniele dementie of de ziekte van Alzheimer;
  • Zwanger
  • personen met als doel het risico op hart- en vaatziekten te bepalen.

Voorbereiding voor een bloedtest voor homocysteïne

Iedereen moet zijn homocysteïnegehalte in het bloed kennen, omdat een kritische afwijking van de norm voor u onopgemerkt kan blijven en na verloop van tijd tot ernstige gevolgen kan leiden. Om de homocysteïne-index in het lichaam te controleren, is het noodzakelijk om 's ochtends op een lege maag bloed uit een ader te doneren. Het voor de studie te gebruiken materiaal is bloedserum..

Om een ​​betrouwbaar resultaat te krijgen, wordt de patiënt van tevoren geïnformeerd dat hij gedurende de dag vóór de bloedafname voor analyse fysieke activiteit moet vermijden, geen alcohol en vet voedsel mag drinken. Drinken wordt alleen aanbevolen gewoon water. Het resultaat is binnen 2 dagen bekend..

Homocysteïne

Dit niet-proteïnogene aminozuur is een tussenproduct in het metabolisme van het essentiële aminozuur methionine, dat voorkomt in aanwezigheid van foliumzuur, vitamine B12, B6, B2 en magnesium. Methionine wordt in grote hoeveelheden aangetroffen in vlees, melk, kaas, vis, witbrood, verwerkt en ingeblikt voedsel..

Bij een tekort aan de bovengenoemde vitamines neemt het gehalte aan homocysteïne in het lichaam toe en ontwikkelt zich hyperhomocysteïnemie. Het leidt tot schade aan de binnenwand van bloedvaten. Overtreding van de integriteit van het endotheel wordt de oorzaak van de vorming van bloedstolsels, atherosclerotische plaques.

Mensen met een hoog homocysteïnegehalte lopen meer risico de ziekte van Alzheimer en seniele dementie te ontwikkelen. Tegen de achtergrond van diabetes bedreigt een hoog niveau van dit aminozuur vasculaire complicaties.

Tijdens de zwangerschap kan een verhoogde hoeveelheid homocysteïne foetoplacentale circulatiestoornissen veroorzaken. Dit kan leiden tot een miskraam, defecten bij de implantatie van de foetus, intra-uteriene hypoxie van de foetus, gegeneraliseerde microangiopathie.

Oorzaken van toename van homocysteïne

Overmatige hoeveelheden van dit aminozuur in het bloed kunnen te wijten zijn aan een mutatie (meestal C677T) in het MTHFR-gen. Het codeert voor een eiwit met dezelfde naam, dat de rol speelt van een enzym in de biosynthese van homocysteïne uit methionine.

De oorzaak van hyperhomocysteïnemie wordt ook beschouwd als een tekort aan foliumzuur in het lichaam. Bij mensen met een mutatie in het MTHFR-gen normaliseert de aanvullende toediening de homocysteïnespiegels echter niet..

Om de exacte oorzaak van de verhoogde concentratie van dit aminozuur te achterhalen, is het noodzakelijk om een ​​onderzoek uit te voeren. Om de genetische vereisten te bepalen, kunt u slagen voor de folaatcyclustests, hemostatische systeemstoornissen, sequentiebepaling van de CBS-, MTHFR-, MTR-, MTRR-, MMADHC-genen en andere in het Genomed Medical Genetic Center.

We hebben voor u een lijst met onderzoeken opgesteld die u zullen helpen dit probleem op te lossen:

Homocysteïne - een marker van CVD-mortaliteit en hersenveroudering

Gedurende het hele leven stijgt het niveau van homocysteïne in het bloed geleidelijk. Vóór de puberteit waren de homocysteïnespiegels bij jongens en meisjes ongeveer hetzelfde (ongeveer 5 μmol / l).

Tijdens de puberteit stijgt het homocysteïnegehalte tot 6-7 micromol / l, bij jongens is deze toename sterker dan bij meisjes. Bij volwassenen schommelt het homocysteïnegehalte rond de 10-11 μmol / l, bij mannen is deze indicator meestal hoger dan bij vrouwen. Met de leeftijd nemen de homocysteïnespiegels geleidelijk toe en bij vrouwen is deze toename hoger dan bij mannen. De geleidelijke toename van homocysteïnespiegels met de leeftijd wordt verklaard door een afname van de nierfunctie en hogere homocysteïnespiegels bij mannen - door grotere spiermassa.

Homocysteïnespiegels in het bloed kunnen om verschillende redenen stijgen. De meest voorkomende oorzaken van stijgende homocysteïnespiegels (hyperhomocysteïnemie) zijn:

  1. Vitaminetekortaandoeningen. Het lichaam is bijzonder gevoelig voor een tekort aan foliumzuur en vitamine B6 en B12
  2. Verminderde nierfunctie - een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid. In dit geval wordt homocysteïne eenvoudig langzaam uitgescheiden in de urine..

Er wordt aangenomen dat rokers een verhoogde neiging tot hyperhomocysteïnemie hebben. De consumptie van grote hoeveelheden koffie (niet te verwarren met matige koffieconsumptie, wat handig is - 1-2 kopjes per dag) is een van de krachtigste factoren die bijdragen tot een verhoging van het homocysteïnegehalte in het bloed. Mensen die meer dan 6 kopjes koffie per dag drinken, hebben een homocysteïnegehalte van 2-3 μmol / l hoger dan degenen die geen koffie drinken. Aangenomen wordt dat het negatieve effect van cafeïne op de homocysteïnespiegel geassocieerd is met een verandering in de nierfunctie..

Vitamine B12 is nodig voor het werk van methioninesynthase. Methioninesynthase stimuleert de omzetting van homocysteïne in methionine. Daarom stijgt homocysteïne bij bloedonderzoek met vitamine B12-tekort. Het komt voor dat een deel van de vitamine B12 die in het lichaam zit niet actief is. En dan blijkt bij bloedonderzoek dat vitamine B12 binnen de normale grenzen ligt en dat de homocysteïnespiegels boven normaal zijn. In dit geval is homocysteïne een indirecte marker van vitamine B12-tekort. Daarom is het, naast het gehalte aan vitamine B12 in het bloed, ook nodig om een ​​bloedtest voor homocysteïne te doen. Als homocysteïne hoger is dan 7 μmol / L, moet u misschien het vitamine B12-gehalte in het bloed verhogen.

Link naar de studie:

Zoals eerder aangetoond, worden hoge homocysteïnespiegels geassocieerd met een verminderde hersenfunctie. En in de grafiek links zie je dat compensatie voor vitamine B12-tekort homocysteïne bij bloedonderzoeken drastisch verlaagt tot een normaal niveau. Abnormaal hoge homocysteïnespiegels in serum boven 15 µmol / l zijn een medische aandoening die hyperhomocysteïnemie wordt genoemd. Hyperhomocysteïnemie is een belangrijke risicofactor voor de ontwikkeling van trombose, neuropsychiatrische ziekten, fracturen, verminderde glomerulaire filtratiesnelheid van de nieren en microalbuminurie, die sterke indicatoren zijn voor het risico op toekomstige hart- en vaatziekten en mortaliteit. Bovendien komt verhoogde homocysteïne, als een marker van vitamine B12-tekort, voor bij megaloblastaire bloedarmoede..

Onderzoek Links:

  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10063987
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12849121
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21474939
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20838622
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22270909
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15141042
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15141041
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11145936
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17336309
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8712133
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5400531

Homocysteïnespiegels zijn over het algemeen hoger bij mannen dan bij vrouwen en nemen toe met de leeftijd.

Onderzoek Links:

Volgens het Research Center for Aging van het Karolinska Institute (Zweden) werd in 2005 aangetoond dat het beste homocysteïnegehalte om het risico op de ziekte van Alzheimer te verminderen minder is dan 7 μmol / l)

Link naar de studie:

Aanbevolen homocysteïnegehalte voor optimale prestaties - niet meer dan 7 μmol / l

Er wordt mij vaak gevraagd waar ik testen doe. Ik deed wat tests door de kliniek. Maar nu is het problematisch geworden. Ik woon in Moskou. In Moskou is DNKOM - een link naar het DNKOM laboratorium - een goed laboratorium qua prijs-kwaliteitverhouding. Ik slaag niet voor tests in niet-geverifieerde laboratoria, omdat sommige soorten analyses daarin uiterst onjuist zijn. Als u vragen heeft over DNA in het laboratorium, kunt u deze rechtstreeks aan de DNA-directeur stellen en snel antwoord krijgen - Dialoog met Andrei Isaev - DNA-directeur

We bieden u de mogelijkheid om u te abonneren op het laatste en laatste nieuws dat in de wetenschap verschijnt, evenals op het nieuws van onze wetenschappelijke en educatieve groep om niets te missen.

Beste lezers van de bron www.nestarenie.ru. Als u denkt dat de artikelen van deze bron nuttig voor u zijn en u wilt dat andere mensen deze informatie jarenlang gebruiken, dan heeft u de mogelijkheid om deze site te helpen ontwikkelen door hier ongeveer 2 minuten van uw tijd aan te besteden. Klik hiervoor op deze link..

We raden ook aan de volgende artikelen te lezen:

Voeg een reactie toe antwoord annuleren

We zullen u dankbaar zijn als u na het lezen van het artikel uw opmerkingen achterlaat. Uw mening is erg belangrijk om het blogmateriaal informatiever, begrijpelijker en interessanter te maken. Lees het privacybeleid voordat u een opmerking achterlaat

34 reacties op "Homocysteïne - een marker van CVD-mortaliteit en hersenveroudering"

Bedankt voor het artikel, alles is zo duidelijk en begrijpelijk geschreven.

Bedankt voor het artikel!

Hoe vaak moet u testen doen op homocysteïne, ifr1 en gluc. Tol. test? Een keer per jaar is voldoende?

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

Dmitry, en als homocysteïne 4,32 μmol / liter is, onder de referentiewaarde
(5.46-16.2) wat dit kan aangeven?

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

Niets aan de hand als je nog geen 60 jaar bent

Tussen 40-43 jaar hielp therapie met vitamine B6 en B12 om homocysteïne te verlagen van 14 naar 10 μmol / L. Nu ik 45 ben, is homocysteïne ongeveer hetzelfde niveau (blijkbaar vanwege de grote toevoer van B12 in de lever, is het niveau van B12 over het algemeen hoger dan normaal). Hij maakte een analyse van het MTHFR-gen om een ​​mutatie te identificeren en het bleek dat er een C677T-mutatie is. Ik las dat het in dit geval nuttig is om riboflavine toe te voegen aan folaattherapie. Dmitry, hoeveel een dergelijke mening is gerechtvaardigd vanuit jouw oogpunt?

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

Homocysteïne hoeft niet te worden bekeken als vitamine B12 normaal is en als GFR normaal is.

Is vorm B12 van belang om homocysteïne te verminderen? - methylcobolamine ook homocysteïne vermindert? Of doet het alleen cyanocobolamine?

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

Cyanocobalamine en methylcobalamine verminderen

Dmitry, Angiovit (B6 + Folic + B12 cyancobolamine) zal homocysteïne helpen verminderen? Ik heb 12.62.

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

cyanobolamine-injecties en dat is alles

Goedendag, Dmitry! Om homocysteïne te verminderen, nam ik altijd een supplement met methylfolaat en methylcobalamine. B12 is nu 240 pmol / L en foliumzuur in de analyses is 35,3 nmol / L (ref. 6,8 - 45,3). Ik wilde weten:
1. Is het de moeite waard om B12 te combineren met folaten tegen deze tarieven? (Ik kreeg het advies om folaten te nemen door een geneticus op basis van een gentest voor aanleg voor hoge homocysteïne).
2. Welk foliumzuurgehalte heeft de voorkeur in analyses??
3. Nu is er de mogelijkheid om methylcobalamine te kopen in doseringen van 5 en zelfs 10 mg. Bij dergelijke concentraties kan worden afgezien van injecties of, voor betrouwbaarheid, is het toch beter om te prikken.?
Heel erg bedankt voor je werk.!

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

Geen hoge homocysteïne schaadt, maar lage vitamine B12. Homocysteïnemarker Lage vitamine B12.
Het verloop van injecties met vitamine B12 doorbreken, zorg ervoor dat het niet lager is dan 500 in de analyses en niets anders is nodig.

Dmitry, denk je dat foliumzuurtesten in het bloed zinloos zijn? En als er overeenkomstige mutaties zijn in de genen van de foliumzuurcyclus, dan is dat nog steeds niet nodig?

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

Kijk NIET naar mutaties. Je moet vitamine B12 minimaal 500 houden en dat is alles

Dmitry, moeder, 71 jaar oud, homocysteïne 13.2. Tegelijkertijd niveau B12 - 739.
Het blijkt dat homouisteïne met een goed niveau van B12 nog steeds hoog is. Is het de moeite waard om te zoeken naar de redenen (gebrek aan foliumzuur, B6) of B12 in het bloed in een inactieve vorm?

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

Als uw glomerulaire filtratiesnelheid en vitamine B12 normaal zijn, negeer dan het homocysteïnegehalte.

Hallo. Is het bij verhoogde homocysteïne 7.5 nodig om dierlijke eiwitten en eieren in de voeding te beperken? IGF 88,8; BMI 20: leeftijd 54 g.

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

7.5 is geen verhoogde homocysteïne. Bovendien kan een afname van homocysteïne de levensduur verkorten..

Goedendag, Dmitry! Maar het is interessant als homocysteïne verandert in taurine en als er veel homocysteïne in het bloed zit, betekent dit dan dat er veel taurine is? En is het dan mogelijk om "DIBICOR" (taurine) volgens plan of regelmatig in te nemen?

Ik las dat metformine homocestein verhoogt. Het is waar?

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

Als u de vitamine B12 in het bloed volgt, neemt deze niet toe. En zelfs als het omhoog gaat, is het niet schadelijk. Homocysteïne is een marker over niets

Goedemorgen. Het gehalte aan homocysteïne 9,62 in 33 jaar is slecht?

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

Dit is absoluut normaal. Homocysteïne mag helemaal niet worden getest en verminderd.

Hallo! Ergens al een vraag gesteld:
Foliumzuur -6,5 ng / ml
B12 - 233 pg / ml
Homocysteïne 18,09 μmol / L

Wat te doen? De neuroloog schreef hydroxocobalamine 500 μg en 5MTHF 800 μg voor. Dit is een passend doel.?

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

5MTHF niet meer dan 400 mcg nooit.
Vitamine B12-injecties 10 stuks om de dag, één voor één

Goedemiddag, is foliumzuuraanpassing noodzakelijk voor een GENETISCH geïdentificeerde folaatcyclusstoornis (genmutatie)?

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

u hoeft er niets aan te doen

Dmitry Ik heb een vraag: hoe bij een vitamine B12-gehalte van 812 pg / ml het homocysteïnegehalte 17,6 μmol / l is.

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

1. Waarschijnlijk verminderde nierfunctie. Laat je testen op creatinine De nieren zijn slecht gefilterd en er zit meer homocysteïne in het bloed.
2. Misschien hebt u de test voor b12 1 maand na het stoppen van het gebruik niet gedaan en zwerft het in het bloed, heeft nog geen tijd gehad om uit het bloed te komen en het in de lever te deponeren. Er treedt een vals hoog niveau op. U moet de analyse binnen een maand uitvoeren

Doorzichtig. En actieve b12 (holotranscobalamine), ook een maand na inname van b12, moet worden ingenomen?

Hallo! Ik heb homocysteïne 15,8. Ferritin 12. Vertel me hoe belangrijk dit is? We plannen een baby. dank.

Alleen een arts raadt aan. Ik deel onderzoeksgegevens. Snijd http-links af:

Homocystetine gaat over niets. Je hebt vitamine B12 nodig om foliumzuur 400 mcg per dag te verhogen en ferritine te verhogen.

Voeg een reactie toe antwoord annuleren

We zullen u dankbaar zijn als u na het lezen van het artikel uw opmerkingen achterlaat. Uw mening is erg belangrijk om het blogmateriaal informatiever, begrijpelijker en interessanter te maken. Lees het privacybeleid voordat u een opmerking achterlaat

Pagina's en antwoorden in de opmerkingen van deze bron vormen geen medische dienst en vragen en opmerkingen van gebruikers worden beoordeeld op basis van de informatie die in de artikelen wordt geanalyseerd en vertegenwoordigen de niet-gepersonaliseerde conclusies van de geanalyseerde publicaties - ze vormen geen klinische aanbevelingen.

Wist je dat de site nestarenie.ru objectief gezien een van de meest populaire bronnen in Rusland is over veroudering en levensduur - in Yandex, in Google, in termen van kwantiteit, kwaliteit en loyaliteit van het publiek. nestarenie.ru heeft het potentieel om een ​​van de meest populaire anti-verouderingssites te worden, niet alleen in Rusland maar ook in de wereld. Hiervoor is geld nodig. Ik dring er bij iedereen op aan om donaties te doen en hun vrienden ervan te overtuigen hetzelfde te doen..

  • Ik ben index. Portemonnee 410012847316235
  • Kaart in Sberbank (roebel): 4817 7602 3256 2458 (MAYAVI CH.)
  • PayPal [beveiligd via e-mail]

Wil je de kans krijgen om de wereld van de toekomst echt met eigen ogen te zien? Als dat zo is, moet je lang leven en de veroudering van je lichaam enorm vertragen. Om dit te doen, bieden we aan om deel te nemen aan het programma "Aging".

Beste lezers! Ik wil je gratis mijn boek 'Diagnosis of Aging' voorstellen met Mikhail Batin. Dit is het eerste wetenschappelijke en praktische boek over dit onderwerp, geschreven in het Russisch. Bewijsmateriaal wordt in detail onderzocht, onder verwijzing naar onderzoek. Het boek bevat veel afbeeldingen en grafieken. Ontworpen voor praktisch gebruik om de levensduur te verlengen.

Beste lezers! Ik wil u het boek presenteren van een van de toonaangevende wetenschappers op het gebied van antiveroudering in Rusland en in de wereld: 'Darm van de langlevenden. 7 principes van een dieet dat veroudering vertraagt ​​”

  • Het begon allemaal in 2005, toen wetenschappers merkten dat een van de soorten zoogdieren nooit functioneel ouder wordt - het was een "naakte molrat".
  • Tot 2005 was men gewoon niet op zoek naar dergelijke dieren. Sinds onze kindertijd zijn we allemaal gewend geraakt aan het idee dat alle levende wezens in deze wereld ouderdom en dood verwachten. Jarenlang namen we veroudering als norm en merkten we niet dat veel dieren leven die niet functioneel verouderen, een hoge levensverwachting hebben en functioneel jong sterven: een naakte molrat, een vleermuis, een walvis, een krokodil, een Aziatische olifant, een Galapagos-schildpad, een haai, karper en zeebaars, hydra, zee-egel, schelpdier Arctisch IJsland, vele soorten vogels.
  • Het was na 2005 dat veel geleerde gerontologen geloofden in het vermogen om het proces van functionele veroudering van een persoon te stoppen, om de levensverwachting radicaal te verhogen.

Homocysteïne-bloedtest

In het menselijk lichaam wordt tijdens het metabolisme van het aminozuur methionine homocysteïne gesynthetiseerd; het gehalte aan producten is verwaarloosbaar en de bron van de productie door het lichaam is producten die dezelfde methionine bevatten - eieren en vlees. Gedurende het hele leven stijgt het niveau van deze stof; ook vrouwen en mannen hebben totaal verschillende normen. Er wordt een homocysteïnetest uitgevoerd om een ​​tekort aan vitamine B12 of foliumzuur te detecteren, om het risico op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten, beroertes of hartaanvallen te bepalen en om homocysturie, een zeldzame erfelijke ziekte, te diagnosticeren.

Vitaminen B6, B12 en foliumzuur zijn nodig voor het metabolisme van bepaalde aminozuren, en als er een tekort is aan deze vitamines, kan homocesteïne op een verhoogd niveau zijn, wat de ontwikkeling van atherosclerose kan veroorzaken, omdat de wanden van de bloedvaten beschadigd zijn en de trombose begint.

Als een hoog niveau van deze stof in het bloed wordt gedetecteerd, kan homocysturie bij een persoon worden vastgesteld - dit is een zeldzame genetische ziekte die gepaard gaat met een verstoord enzymatisch metabolisme van deze stof, die wordt gekenmerkt door vroege atherosclerose, mentale retardatie, veneuze en arteriële trombo-embolie, lensdislocatie, osteoporose, magere lichaamsbouw, lange dunne vingers, gedragskrampen en stoornissen. Meestal kunnen deze afwijkingen bij de geboorte niet worden opgemerkt. Als homocysteïne te hoog is, kunnen er ook andere ernstige genetische ziekten aanwezig zijn..

Bij een zwangere vrouw kan hoge homocysteïne complicaties veroorzaken zoals veneuze trombo-embolie, pre-eclampsie en eclampsie, spontane abortus.

Wie wordt er getest op homocysteïne?

Iedereen zou de bloedspiegel van deze stof moeten kennen, en in de meeste landen is een dergelijke analyse opgenomen in het screeningsprogramma, want als het niveau ervan kritiek is, zul je het zelf niet kunnen bepalen. Vaak wordt deze bloedtest gedaan bij uitgeputte, bejaarde of aanwezigheid van drugs- of alcoholverslaving. Ook kan de arts een dergelijke analyse aan het kind voorschrijven als er een vermoeden is van homocysturie. In veel staten van Amerika wordt een dergelijke controle uitgevoerd voor alle pasgeborenen, omdat met tijdige behandeling de manifestaties van deze ziekte tot een minimum kunnen worden beperkt..

Als de arts merkt dat een persoon een hoog risico loopt op het krijgen van een beroerte of een hartaanval, stuurt hij de patiënt ook voor een bloedtest voor homocysteïne, vooral als de familiegeschiedenis van de cliënt wordt belast door hart- en vaatziekten, zonder risicofactoren. Vrouwen die een zwangerschap plannen en een belastende verloskundige voorgeschiedenis, zullen ook worden geadviseerd om te worden getest op hoge homocysteïne..

Sommige medicijnen en factoren die verband houden met een abnormale levensstijl vergroten ook de kans op een hoog homocysteïnegehalte in het bloed..

Een indirect teken van verhoogde homocysteïne zijn afwijkingen van de norm van de distributie-index van rode bloedcellen in de RDW-analyse (CV en SD): https://krasnayakrov.ru/analizy-krovi/rdw.html

Hoe een bloedtest te doen en de resultaten te markeren

Een bloedtest wordt gedaan op een lege maag en tussen de bloedafname en de laatste maaltijd moet minimaal 8 en bij voorkeur 12 uur zijn. Je kunt alleen water drinken.

Als er een verhoogd niveau in het bloed wordt gedetecteerd, kan dit komen door ondervoeding of een tekort aan vitamine B12 en / of foliumzuur. Sommige mensen hebben een aanzienlijk risico op een beroerte en een hartaanval en zwangere vrouwen kunnen ernstige complicaties hebben. Als het kind een te hoog resultaat heeft, moeten onmiddellijk maatregelen worden genomen om het homocysteïnegehalte te verlagen om de manifestaties van een genetische ziekte te minimaliseren. Soms kunnen aanvullende genetische tests worden voorgeschreven bij het bevestigen van homocystururie of een ongunstige erfelijkheid van vroege atherosclerose..

Foliumzuur is een specifieke behandeling. Bovendien reageert meer dan 90% van de patiënten binnen 2-6 weken goed op conventionele multivitaminebehandeling. De reactie van het lichaam op homocysteïne-verlagende therapie is voor iedereen anders en hangt af van vele factoren, dus de arts kiest voor elke patiënt een individuele dosis.

Concluderend, hier zijn enkele andere factoren waarbij deze stof mogelijk een hoog niveau heeft - als u hormoonafhankelijke ziekten, hypothyreoïdie (onvoldoende schildklierfunctie), ernstige psoriasis heeft, of als u immunosuppressieve, anticonvulsiva of foliumzuurantagonisten heeft, wordt u aangeraden om een ​​analyse uit te voeren voor verhoogde homocysteïne niveau.

Het Is Belangrijk Om Bewust Te Zijn Van Vasculitis