Bloedgroep ABO

ABO-bloedgroep is een systeem dat de aanwezigheid of afwezigheid van antigenen op het oppervlak van rode bloedcellen en antilichamen in bloedplasma weerspiegelt. Bepaling van bloedgroep is van groot belang voor transfusie van bloed en de componenten ervan.

Bloedgroep, definitie van bloedgroep.

ABO Grouping, Blood Typing, Blood Group, Blood Type.

Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?

Hoe u zich op de studie voorbereidt?

  • Sluit vette voedingsmiddelen 24 uur voor het onderzoek uit van het dieet.
  • Rook niet 30 minuten voor de studie..

Studieoverzicht

ABO-bloedgroep is een systeem dat de aanwezigheid of afwezigheid van antigenen op het oppervlak van rode bloedcellen en antilichamen in bloedplasma weerspiegelt. ABO (lees als "a-be-zero") is het meest voorkomende bloedgroepsysteem in Rusland.

Rode bloedcellen op hun oppervlak dragen signaalmoleculen - antigenen - agglutinogenen. De twee belangrijkste antigenen die in het molecuul met rode bloedcellen zijn ingebouwd, zijn A en B. Bloedgroepen worden bepaald op basis van de aanwezigheid of afwezigheid van deze antigenen. Het bloed van mensen met antigeen A op rode bloedcellen behoort tot de tweede groep - A (II), het bloed van mensen met antigeen B op rode bloedcellen - behoort tot de derde groep - B (III). Als zowel antigenen A als antigenen B aanwezig zijn op rode bloedcellen, is dit de vierde groep - AB (IV). Het komt ook voor dat in het bloed op rode bloedcellen niet één van deze antigenen wordt gedetecteerd - dan is dit de eerste groep - O (I).

Normaal gesproken maakt het lichaam antilichamen aan tegen die antigenen (A of B) die niet worden aangetroffen op rode bloedcellen - dit zijn agglutinines in het bloedplasma. Dat wil zeggen, bij personen met een tweede bloedgroep - A (II) - antigenen A zijn aanwezig op rode bloedcellen en antilichamen tegen antigenen B zullen in het plasma aanwezig zijn - worden aangeduid als anti-B (bèta-agglutinine). Aangezien antigenen met dezelfde naam (agglutinogenen) op het oppervlak van rode bloedcellen en agglutinines in plasma (A en alpha, B en beta) met elkaar reageren en tot "lijmen" van rode bloedcellen leiden, kunnen ze niet in het bloed van één persoon worden opgenomen.

De ontdekking van het ABO-groepssysteem maakte het mogelijk te begrijpen waarom bloedtransfusie soms met succes plaatsvond en soms tot ernstige complicaties leidde. Het concept van compatibiliteit van bloedgroepen is geformuleerd. Als bijvoorbeeld een persoon met een tweede bloedgroep - A (II), die antilichamen tegen antigeen B bevat, een derde bloedgroep - B (III) transfuseert, zal er een reactie optreden tussen de antigenen en antilichamen, wat zal leiden tot de adhesie en vernietiging van rode bloedcellen en kan ernstige gevolgen hebben tot de dood. Daarom moeten bloedgroepen tijdens transfusie compatibel zijn.

Bloedgroep wordt bepaald door de aanwezigheid of afwezigheid van verlijming van rode bloedcellen met sera die standaard antigenen en antilichamen bevatten.

In bloedtransfusiecentra op bloedzakken of met bloedbestanddelen die van donoren zijn ontvangen, is "O (I)", "A (II)", "B (III)" of "AB (IV)" gemarkeerd, zodat u snel kunt vinden bloed van de gewenste groep wanneer dat nodig is.

Waar wordt de studie voor gebruikt??

Om erachter te komen welk bloed veilig aan de patiënt kan worden getransfundeerd. Het is uiterst belangrijk om ervoor te zorgen dat gedoneerd bloed compatibel is met het bloed van de ontvanger - de persoon die het gaat ontvangen. Als het donorbloed of zijn componenten antilichamen bevatten tegen antigenen in de erytrocyten van de ontvanger, kan er een ernstige transfusiereactie ontstaan, veroorzaakt door de vernietiging van rode bloedcellen in het vaatbed.

Wanneer een studie is gepland?

  • Vóór bloedtransfusie - voor zowel degenen die het nodig hebben als donoren.

Transfusie van bloed en zijn componenten is meestal vereist in de volgende situaties:

    • ernstige bloedarmoede,
    • bloeding tijdens of na de operatie,
    • ernstige verwondingen,
    • massaal bloedverlies van welke oorsprong dan ook,
    • kanker en bijwerkingen van chemotherapie,
    • bloedingsstoornissen, in het bijzonder hemofilie.
  • Voor de operatie.

Wat betekenen de resultaten??

De resultaten laten zien dat het bloed van één persoon tot een van de vier groepen behoort, afhankelijk van de aanwezigheid van antigenen op rode bloedcellen en antilichamen in het bloed.

10 dingen die u moet weten over bloedgroep

Onze bloedgroep heeft een grote invloed op ons lichaam, samen met voeding en levensstijl. Zoals je weet, zijn er 4 soorten bloedgroepen: I (O), II (A), III (B), IV (AB).

De menselijke bloedgroep wordt bepaald bij de geboorte en heeft unieke kenmerken..

Alle bloedgroepen hebben verschillende kenmerken die, in interactie met elkaar, bepalen hoe externe invloeden ons lichaam beïnvloeden. Hier zijn een paar feiten die interessant zijn om te weten over de bloedgroep.

1. Bloedgroep voeding

Chemische reacties komen de hele dag door in ons lichaam en daarom speelt de bloedgroep een belangrijke rol bij voeding en gewichtsverlies..

Mensen met verschillende soorten bloed zouden verschillende soorten voedsel moeten consumeren. Mensen met een I (O) -bloedgroep moeten bijvoorbeeld eiwitrijk voedsel, zoals vlees en vis, meenemen in hun maaltijden. Mensen met bloedgroep II (A) moeten vlees vermijden, omdat ze geschikter zijn voor vegetarisch voedsel..

Degenen met een bloedgroep III (B) moeten kip vermijden en meer rood vlees consumeren, en mensen met een IV (AB) -groep zullen meer baat hebben bij zeevruchten en mager vlees.

2. Bloedgroep en ziekte

Omdat elke bloedgroep verschillende kenmerken heeft, is elke bloedgroep resistent tegen een bepaald type ziekte, maar vatbaarder voor andere ziekten..

I (O) bloedgroep

Sterke punten: persistent spijsverteringskanaal, sterk immuunsysteem, natuurlijke afweer tegen infecties, goede stofwisseling en vasthouden van voedingsstoffen

Zwakke punten: bloedingsstoornissen, ontstekingsziekten (artritis), schildklieraandoeningen, allergieën, zweren

II (A) bloedgroep

Sterke punten: past zich goed aan de voedings- en externe diversiteit aan, houdt voedingsstoffen goed vast en metaboliseert ze

Zwakke punten: hartziekte, diabetes type 1 en type 2, kanker, lever- en galblaasaandoeningen

III (B) bloedgroep

Sterke punten: sterk immuunsysteem, goed aanpassingsvermogen aan voedings- en externe veranderingen, evenwichtig zenuwstelsel

Zwakke punten: diabetes type 1, chronische vermoeidheid, auto-immuunziekten (de ziekte van Lou Gehrig, lupus, multiple sclerose)

IV (AB) bloedgroep

Sterke punten: goed aangepast aan moderne omstandigheden, een stabiel immuunsysteem.

Zwakke punten: hartziekte, kanker

3. Bloedgroep en aard

Zoals eerder vermeld, beïnvloedt onze bloedgroep onze persoonlijkheid..

I (O) bloedgroep: sociaal, zelfverzekerd, creatief en extravert

II (A) bloedgroep: serieus, nauwkeurig, vredelievend, betrouwbaar en artistiek.

III (B) bloedgroep: toegewijd, onafhankelijk en sterk.

IV (AB) bloedgroep: betrouwbaar, verlegen, verantwoordelijk en zorgzaam.

4. Bloedgroep en zwangerschap

Bloedgroep heeft ook invloed op de zwangerschap. Zo produceren bijvoorbeeld vrouwen met een IV (AB) bloedgroep minder follikelstimulerend hormoon, waardoor vrouwen gemakkelijker zwanger worden.

Hemolytische ziekte bij pasgeborenen komt voor bij onverenigbaarheid van het bloed van de moeder en de foetus door de Rh-factor, soms door andere antigenen. Als een Rh-negatieve vrouw Rh-positief bloed heeft, treedt er een Rh-conflict op.

5. Bloedgroep en stress

Mensen met verschillende soorten bloed reageren anders op stress. Degenen die gemakkelijk hun geduld verliezen, zijn hoogstwaarschijnlijk eigenaren van de I (O) -bloedgroep. Ze hebben meer adrenaline en hebben meer tijd nodig om te herstellen van stressvolle situaties..

Tegelijkertijd hebben mensen met bloedgroep II (A) hogere cortisolspiegels en produceren ze deze meer in stressvolle situaties.

6. Bloedgroepantigenen

Antigenen zijn niet alleen aanwezig in het bloed, maar ook in het spijsverteringskanaal, in de mond en darmen, en zelfs in de neusgaten en longen.

7. Bloedgroep en gewichtsverlies

Sommige mensen hebben de neiging om vet in de buik op te hopen, terwijl anderen zich daar misschien geen zorgen over maken vanwege hun bloedgroep. Bijvoorbeeld, mensen met I (O) bloedgroep zijn meer vatbaar voor vet in de buik dan mensen met II (A) bloedgroep, die dit probleem zelden hebben.

8. Welk type bloed zal het kind hebben

De bloedgroep bij een kind kan met een hoge waarschijnlijkheid worden voorspeld, wetende de bloedgroep en Rh-factor van de ouders.

9. Bloedgroep en sport

© The Lazy Artist Gallery / Pexels

Zoals u weet, is stress een van de belangrijkste vijanden van gezondheid, maar sommige mensen zijn vatbaarder voor stress. Lichaamsbeweging is een van de meest effectieve manieren om met stress om te gaan..

I (O) bloedgroep: intense fysieke activiteit (aerobics, hardlopen, vechtsporten)

II (A) bloedgroep: rustige fysieke activiteiten (yoga en tai chi)

III (B) bloedgroep: matige fysieke activiteit (klimmen, fietsen, tennis, zwemmen)

IV (AB) bloedgroep: rustige en matige fysieke activiteit (yoga, fietsen, tennis)

10. Bloedgroep en noodsituaties

Waar je ook gaat en gaat, het is het beste om persoonlijke informatie bij je te hebben, zoals adres, telefoonnummer, voor- en achternaam en bloedgroep. Deze informatie is nodig bij een ongeval waarbij een bloedtransfusie nodig kan zijn..

De zeldzaamste bloedgroep ter wereld. Resusfactor van de zeldzaamste bloedgroep bij mensen

Bloedverlies is een gevaarlijk fenomeen, beladen met een sterke verslechtering van het welzijn, de dood van een persoon. Dankzij de vooruitgang in de geneeskunde kunnen artsen bloedverlies compenseren door transfusie van donorbiomateriaal. Het is noodzakelijk om transfusies uit te voeren, gezien het type bloed van de donor en de ontvanger, anders zal het lichaam van de patiënt het buitenaardse biomateriaal afstoten. Er zijn minstens 33 van dergelijke variëteiten, waarvan er 8 als de belangrijkste worden beschouwd..

Bloedgroep en Rh-factor

Voor een succesvolle transfusie moet u precies het soort bloed en de Rh-factor kennen. Als ze niet bekend zijn, moet er een speciale analyse worden uitgevoerd. Volgens hun biochemische kenmerken is bloed voorwaardelijk verdeeld in vier groepen - I, II, III, IV. Er is nog een aanduiding: 0, A, B, AB.

De ontdekking van bloedgroepen is een van de belangrijkste gebeurtenissen in de geneeskunde van de afgelopen honderd jaar. Vóór hun ontdekking werden transfusies als een gevaarlijke, risicovolle onderneming beschouwd - alleen was het soms succesvol, in andere gevallen eindigde de operatie met het overlijden van de patiënt. Bij de transfusieprocedure is ook een andere belangrijke parameter belangrijk: de Rh-factor. Bij 85% van de mensen bevatten rode bloedcellen een speciaal eiwit - het antigeen. Als dat zo is, is de Rh-factor positief en als dat niet het geval is, is de Rh-factor negatief.

85% van de Europeanen, 99% van de Aziaten, 93% van de Afrikanen, de Rh-factor is positief, voor de rest van de mensen van deze rassen - negatief. De ontdekking van de Rhesus-factor vond plaats in 1940. Artsen konden de aanwezigheid ervan vaststellen na lange studies van het biomateriaal van resusapen, vandaar de naam van het proteïne-antigeen - "resus". Deze ontdekking heeft het aantal immunologische conflicten dat tijdens de dracht werd waargenomen drastisch verminderd. Als de moeder een antigeen heeft, maar de foetus niet, treedt er een conflict op dat een hemolytische ziekte veroorzaakt.

Welke bloedgroep wordt als zeldzaam beschouwd: 1e of 4e?

Volgens statistieken is de meest voorkomende groep de eerste: de luchtvaartmaatschappijen zijn 40,7% van de wereldbevolking. Er zijn iets minder mensen met biomateriaal van type "B" - 31,8%, dit zijn voornamelijk inwoners van Europese landen. Mensen met het derde type vormen 21,9% van de wereldbevolking. De vierde zeldzaamste wordt beschouwd als de zeldzaamste bloedgroep - dit is slechts 5,6% van de mensen. Volgens de beschikbare gegevens wordt de eerste groep, in tegenstelling tot de vierde, niet als zeldzaam beschouwd.

Omdat niet alleen de biomateriaalgroep, maar ook de Rh-factor belangrijk is voor transfusie, moet hier ook rekening mee worden gehouden. Dus mensen met een negatieve resusfactor van biomateriaal van de eerste variëteit ter wereld zijn 4,3%, de tweede - 3,5%, de derde - 1,4%, de vierde - slechts 0,4%.

Wat u moet weten over de vierde bloedgroep

Volgens onderzoeksgegevens verscheen de AB-variëteit relatief recent - slechts ongeveer 1000 jaar geleden als gevolg van het mengen van bloed A en B. Mensen met het vierde type hebben een sterk immuunsysteem. Maar er zijn aanwijzingen dat ze 25% meer kans hebben op hart- en vaatziekten dan mensen met bloed A. Mensen met de tweede, derde groep lijden aan hart- en vaatziekten 5 en 11% minder vaak dan bij de vierde.

Volgens therapeuten en psychologen zijn de dragers van AB-biomateriaal vriendelijke, belangeloze mensen die kunnen luisteren, sympathie tonen en hulp bieden. Ze kunnen de hele diepte van gevoelens voelen - van grote liefde tot haat. Velen van hen zijn echte makers, het zijn mensen van kunst, gevoelig voor muziek, waardering voor literatuur, schilderkunst, beeldhouwkunst. Er wordt aangenomen dat er onder de vertegenwoordigers van creatieve bohemen veel mensen zijn met dit soort bloed.

Hun creatieve aard is constant op zoek naar nieuwe emoties, ze worden gemakkelijk verliefd, worden gekenmerkt door een verhoogd seksueel temperament. Maar ze hebben hun nadelen: ze zijn slecht aangepast aan het echte leven, worden afgeleid, beledigd door kleinigheden. Vaak kunnen ze hun emoties niet aan, hun gevoelens staan ​​boven de rede en nuchtere berekening.

Transfusiefuncties

Bij de transfusieprocedure moet rekening worden gehouden met de resusfactor - zowel de donor zelf als de ontvanger. Als deze wetten worden genegeerd, zal het immuunsysteem van de ontvanger het donorbiomateriaal afstoten, wat nierfalen, adhesie van rode bloedcellen, shock en overlijden van de patiënt veroorzaakt.

Om het donorbiomateriaal ideaal te combineren met het immuunsysteem van de ontvanger, moet het van hetzelfde type en dezelfde Rh-factor zijn. In sommige gevallen combineert bloed van verschillende typen en Rh-factoren echter goed, zoals te zien is op de erytrocytencompatibiliteitstabel (horizontaal - ontvanger, verticaal - donor).

Bloedgroep en coronavirus: is er een relatie?

De recent ontdekte associatie tussen bloedgroepen en coronavirus wordt in veel krantenkoppen gevonden in de media. Maar kan uw bloedgroep het risico op het krijgen van COVID-19 echt verhogen? We hebben de nieuwste wetenschappelijke bevindingen verzameld om te proberen deze vraag te beantwoorden..

Dit artikel is alleen voor informatieve doeleinden. De huidige uitbraak van het coronavirus is een voortdurende gebeurtenis en de huidige status kan veranderen naarmate er nieuwe informatie beschikbaar komt..

p, blockquote 1,0,0,0,0 ->

Het artikel is gebaseerd op de bevindingen van 11 wetenschappelijke studies.

Het artikel noemt auteurs zoals:

Houd er rekening mee dat de cijfers tussen haakjes (1, 2, 3, enz.) Klikbare links zijn naar peer-reviewed onderzoek. U kunt deze links volgen en vertrouwd raken met de belangrijkste informatiebron voor het artikel..

p, blockquote 2.0,0,0,0 ->

p, blockquote 3,0,0,0,0,0 ->

Bloedgroep en antivirale reactie

Laten we, voordat we ons verdiepen in de nieuwste ontdekkingen, snel kijken naar bloedgroepen en hun mogelijke effecten op de antivirale immuniteit.

p, blockquote 4,0,0,0,0,0 ->

Wat zijn bloedgroepen?

Een bloedgroep is een bloedclassificatie gebaseerd op de aanwezigheid en afwezigheid van antilichamen en erfelijke antigene stoffen op het oppervlak van rode bloedcellen. Deze antigenen kunnen, afhankelijk van het bloedgroepsysteem, eiwitten, koolhydraten, glycoproteïnen of glycolipiden zijn..

p, blockquote 5,0,1,0,0 ->

Bloedgroepen zijn erfelijk en vertegenwoordigen een bijdrage van beide ouders. In de wereld zijn er twee van de belangrijkste systemen van bloedgroepen ABO en Rh (Rh-factor). Ze bepalen bloedgroepen (A, B, AB, O en duiden deze aan met de status Rh). Dit is erg belangrijk voor de geschiktheid van iemands bloed voor transfusie naar een andere persoon..

p, blockquote 6.0,0,0,0,0 ->

Het ABO-systeem is de meest gebruikelijke manier om bloed in verschillende groepen in te delen. Het ABO-bloedgroepsysteem bevat twee antigenen en twee antilichamen die in menselijk bloed worden aangetroffen. Door de antigene eigenschap van bloed kunnen alle mensen in 4 groepen worden ingedeeld: degenen die antigeen A hebben (Groep A of Groep II), degenen die antigeen B hebben (Groep B of), degenen die antigeen A hebben en antigeen B (groep A) en degenen die geen enkel antigeen hebben (groep O).

p, blockquote 7,0,0,0,0 -> AB0 bloedgroepsysteem

Iemand uit groep A (bloedgroep II-type) heeft bijvoorbeeld alleen "A" -antigenen. Hun lichaam herkent "B" -antigenen en vreemde stoffen en produceert anti-B-antilichamen. Als u twee verschillende bloedgroepen mengt, treedt agglutinatie van rode bloedcellen op, gebaseerd op de antigeen-antilichaamreactie. Dit proces van onomkeerbare verlijming van rode bloedcellen die zich vormen tot klonters en neerslag, wat leidt tot de dood van een persoon. Daarom is het erg belangrijk om groepen vóór bloedtransfusie te vergelijken..

p, blockquote 8,0,0,0,0 -> Agglutinatie van virussen (a) en rode bloedcellen (c) (bron)

De relatie tussen bloedgroepen en antivirale immuniteit

Het idee dat bloedgroepen een antivirale immuunrespons kunnen beïnvloeden, is niet nieuw. A / B-antigenen zijn aanwezig op verschillende soorten cellen en ze kunnen zowel virale infecties onderdrukken als ondersteunen. Anti-A / B-antilichamen kunnen ook een rol spelen bij antivirale reacties. (12)

p, blockquote 9,0,0,0,0 ->

Zo kan norovirus, dat spijsverteringsproblemen veroorzaakt, antigenen in de darmen gebruiken om het lichaam binnen te dringen. Mensen met groep O (zonder antigenen of I-groep) zijn mogelijk resistenter tegen infecties in het algemeen, met name door bloed overgedragen infecties. Mensen met groep A (bloedgroep II) hebben meer kans om besmet te raken met hepatitis B-virussen en HIV. (3, 4)

p, blockquote 10,1,0,0,0 ->

Interessant is dat wetenschappers in 2005 opmerkten dat mensen met de I-groep bloed resistenter waren tegen het SARS-coronavirus, dat vergelijkbaar is met het nieuwe SARS-CoV-2-virus dat COVID-19 veroorzaakt. (5) Vervolgens dachten wetenschappers dat een aanzienlijk aantal mensen met een I-groep bloed besmet was met Helicobacter pylori, wat niet het geval was bij mensen met een II- en III-type bloedgroep. En dat een dergelijke infectie op de een of andere manier de immuunrespons tegen het coronavirus kan beïnvloeden.

p, blockquote 11,0,0,0,0 ->

Chinese studie associeert bloedgroepen met COVID-19

Belangrijk: de onderstaande conclusies zijn afkomstig uit een onderzoek dat niet is beoordeeld. Ze blijven onduidelijk, onbevestigd en onzeker vanuit medisch oogpunt totdat de studie een deskundige beoordeling doorstaat.

p, blockquote 12,0,0,0,0 ->

Een groep Chinese wetenschappers combineerde de medische gegevens van 2.173 patiënten met COVID-19 van 3 ziekenhuizen in Wuhan (China). Door de verdeling van bloedgroepen te vergelijken met een gelijkaardige verdeling in de gehele bevolking van de stad, vonden ze een significant verband tussen de twee bloedgroepen en infectiepercentages. Mensen met bloedgroep II (groep A) hadden een 21% hoger risico om coronavirus op te lopen, terwijl mensen met bloedgroep I (groep O) bescherming kregen tegen infectie met een risicoreductie van 24%. (6)

p, blockquote 13,0,0,0,0 ->

Mogelijke mechanismen voor bescherming tegen coronavirus

In 2008 ontdekten onderzoekers uit Frankrijk dat anti-A-antilichamen de binding van SARS-coronavirus aan ACE-2-receptoren verminderen, waardoor de mogelijkheid tot penetratie in cellen wordt verminderd. Van SARS-coronavirussen is bekend dat ze ACE-2-receptoren gebruiken om cellen binnen te dringen en te infecteren. (7)

p, blockquote 14,0,0,0,0 ->

Ze gingen nog verder en creëerden een wiskundig model van virusoverdracht dat rekening houdt met verschillende bloedgroepen. Volgens dit model kunnen anti-A-antilichamen die aanwezig zijn in de III- en I-bloedgroepen de overdracht van het virus en het aantal geïnfecteerde mensen aanzienlijk verminderen. (7)

p, blockquote 15,0,0,1,0 ->

Aangezien het nieuwe SARS-CoV-2-coronavirus vergelijkbaar is met SARS-CoV en dezelfde receptoren gebruikt, suggereerden de auteurs van deze Chinese studie dat de afwezigheid van anti-A-antilichamen een potentiële risicofactor is voor mensen met bloedgroep II. (8, 9, 10)

p, blockquote 16,0,0,0,0 ->

De IV-bloedgroep (AV-groep) heeft echter ook geen anti-A-antilichamen, maar mensen met deze groep vertoonden geen significant verband met de ontwikkeling van COVID-19. Nader onderzoek moet de mechanismen bevestigen die aan deze potentiële link ten grondslag liggen..

p, blockquote 17,0,0,0,0,0 ->

Beperkingen van deze studie

Naast informatie over de voorlopige publicatie van deze studie, zijn er verschillende andere beperkingen die vermelding verdienen: (6)

p, blockquote 18,0,0,0,0 ->

  1. Twee op de drie deelnemende ziekenhuizen hadden een klein aantal patiënten.
  2. De studie hield geen rekening met andere risicofactoren, zoals hartaandoeningen en diabetes.
  3. Dit soort onderzoek kan alleen een correlatie vinden tussen bloedgroepen en COVID-19, en geen oorzakelijk effect..

Met dit in gedachten moeten we wachten op grote, goed ontworpen klinische onderzoeken voordat we conclusies trekken..

p, blockquote 19,0,0,0,0 ->

Amerikaanse bevestiging?

Een recente voorlopige publicatie van een nieuwe studie door wetenschappers van Columbia University onderzocht de relatie tussen bloedgroepen en coronavirus waarbij 1.559 ziekenhuispatiënten betrokken waren, van wie er 682 waren geïnfecteerd met SARS-CoV-2 coronavirus. Wetenschappers hebben een hogere incidentie van COVID-19-ziekte gevonden bij mensen met bloedgroepen II en III en een lager infectiepercentage bij mensen met bloedgroep I. De resultaten waren echter alleen significant voor patiënten met een positieve Rh-factor (Rh +). (elf)

p, blockquote 20,0,0,0,0 -> p, blockquote 21,0,0,0,1 ->

12 feiten over bloed: de zeldzaamste groep, definitie, compatibiliteit, aard

Wat is de zeldzaamste bloedgroep, welke soorten bloed bestaan ​​er en hoe worden ze geërfd en bepaald, welke impact hebben ze op ons leven? Antwoorden op deze vragen kunnen veel interessanter zijn dan u verwacht. Laten we proberen alle fijne kneepjes te begrijpen en kennis te maken met nuttige informatie over menselijk bloed.

Foto: Tsuzmer A.M., Petrishina O.L. Biologie. Man en zijn gezondheid. Leerboek. 26e ed. - M.: Onderwijs, 2001. - 240 s.

Bloedgroepen

Welke bloedgroepen een persoon heeft, hoeveel groepen er zijn, en het concept ervan is de verantwoordelijkheid van de International Society for Blood Transfusion. Deze organisatie heeft de meest complete informatie over al deze zaken. Zo werden de bloedsoorten hier onderverdeeld in 33 classificaties, en dit is niet de limiet.

De meest gebruikte tegenwoordig zijn bloedgroepen volgens Karl Landsteiner. Aan het begin van de twintigste eeuw experimenteerde de wetenschapper door bloed van verschillende donoren te mengen. In sommige gevallen rolde ze zich op, in andere - nee. Op basis van de verkregen gegevens werd de volgende aanduiding van de bloedgroep verkregen:

Foto: Algemene chirurgie: leerboek / Petrov S.V. - 3e ed., Herzien. en voeg toe. - 2010. - 768 s.

Wat is het verschil tussen bloedgroepen? De filistijnse taal legt het op deze manier uit: op het oppervlak van rode bloedcellen in verschillende groepen zitten verschillende stoffen. Als ze er niet zijn, wordt bloedgroep 0 verkregen. Bloedgroep A2 heeft slechts één type, enz. Het belangrijkste dat de bloedgroep beïnvloedt met deze benadering is de onmogelijkheid om ze in elke combinatie te mengen.

De karakterisering van bloedgroepen is variabel tussen verschillende volkeren en populaties. Zo komen de eerste en tweede bloedgroep het meest voor. Dit komt doordat menselijke bloedgroepen worden overgeërfd. Geen wonder dat internet veel vragen heeft over wat voor bloedgroep de Chinezen hebben, wat voor bloedgroep de Joden of bloedgroep in Japan hebben. Deze cijfers variëren echt..

Interessant is dat wetenschappers zelfs probeerden te achterhalen wat de bloedgroep van Christus was. Er werden analyses uitgevoerd op monsters uit de lijkwade van Turijn en er werd vastgesteld dat de bloedgroep van Jezus AB is (IV).

De bloedgroep is dus een individueel kenmerk van elke persoon. Nu we hebben begrepen hoe de bloedgroep wordt aangegeven, ontdekken we wat er verborgen zit achter de aanduidingen "tweede positief", "3 positief", enz..

Resusfactor

Een andere belangrijke indicator voor bloed wordt de Rh-factor genoemd. Zowel resusnegatief bloed als een positieve resusfactor voor elk van de groepen zijn bekend..

Wat is de Rh-factor of Rh? Dit is een specifieke stof, die ook bekend staat als antigeen D. Het kan aanwezig zijn op het oppervlak van de rode bloedcel en dan is het Rh + of afwezig, dat wil zeggen dat de Rh-factor negatief zal zijn.

Wat bepaalt de Rh-factor? Het wordt bepaald door erfelijkheid, evenals door een bloedgroep. Mijn deskundige collega's hebben een analyse uitgevoerd en bevestigd: een positieve indicator in de wereld is veel breder, een negatieve resus komt niet zo vaak voor.

Ervaring leert: het heeft geen invloed op de kwalitatieve kenmerken van het bloed. In het werk houd ik altijd rekening met transfusie en bij zwangerschap - Rh-negatieve of nul Rh-factor.

Kortom, de Rh-factor is een mogelijke oorzaak van problemen in die gevallen waarin de bloedgroep hetzelfde is, maar deze indicator is niet.

Mensen vragen me vaak: hoe bepaal je de Rh-factor? Ik doe persoonlijk een eenvoudige analyse, meestal voor pasgeborenen, en voer relevante gegevens in medische documenten in.

Hoe de bloedgroep te bepalen

Hoe de bloedgroep in het laboratorium bepalen? De gezaghebbende publicatie Verekeskus beschrijft het uitvoeren van een medische analyse als volgt: een druppel bloed wordt gemengd met een druppel van elk monoklonaal antilichaam. Door de reactie van bloed daarop wordt een bloedgroep bepaald volgens het AB0-systeem:

  • gebrek aan reactie - groep I;
  • reactie op antilichamen A - II groep;
  • voor antilichamen B - III groep;
  • voor antilichamen A en B - groep IV.

De bepaling van bloedgroepen wordt meestal uitgevoerd bij een pasgeborene of bij kinderen bij inschrijving op de kleuterschool of school. Deze gegevens zijn nodig in geval van nood..

Hier is een praktijkvoorbeeld. Ontmoet een dochter van school. Haar klasgenoot raakte gewond tijdens een les lichamelijke opvoeding, waardoor hij veel bloed verloor. Terwijl ze op de ambulance wachtten, vroeg ik de verpleegster om het bloedtype op het kaartje van de jongen te achterhalen. Dankzij deze informatie verstrekten de doktoren snel eerste hulp en redden ze de student van bloedverlies en negatief trauma.

Is het mogelijk om de bloedgroep te bepalen zonder analyse? Theoretische aannames worden gemaakt door ouders, omdat het een erfelijke factor is. Dit geldt ook voor foetale bepalingen in de vroege stadia van de zwangerschap..

Hoe kom ik erachter welk type bloed een persoon heeft? In het laboratorium volstaat het om bloed van een vinger te doneren. Er zit niets engs of pijnlijks in, alles is snel en gemakkelijk. Hoewel ik ooit heb gezien hoe een volwassen patiënt het bewustzijn verloor toen hij een druppel bloed van een vinger zag. En dit gebeurt, maar niet vaak, en bedreigt de gezondheid niet, omdat het wordt geassocieerd met een tijdelijke schending van de bloedcirculatie van de hersenen. En ook, zoals de held van de beroemde komedie zei: "Het hoofd is een donker onderwerp en kan niet worden onderzocht".

Foto: M. Kazarnovsky Hoe bloedgroepen van elkaar verschillen. OYLA Magazine. - 2018. - Nee.1.

Hoe bloedgroep wordt geërfd

Waar hangt de bloedgroep van een kind van af? Het antwoord is heel eenvoudig: het wordt geërfd door het kind van de ouders. Houd er rekening mee dat de baby één gen in deze set van vader ontvangt en het andere gen van moeder.

Op hun beurt kunnen deze twee genen bij elk van de ouders verschillend zijn. Dat is de reden waarom, bijvoorbeeld, als de vader en moeder de eerste bloedgroep hebben, de kinderen er misschien een hebben. En het is belangrijk om te weten dat er dan geen problemen in het gezinsleven zijn als de vader ontdekt dat het kind een andere bloedgroep heeft, niet dezelfde als die van zijn of zijn vrouw. In mijn werk kreeg ik met dergelijke situaties te maken. Maar wetenschappelijke ervaring helpt om onbegrijpelijk te begrijpen en uit te leggen.

Persoonlijk ben ik van mening dat de overerving van bloedgroepen en de Rh-factor een van de interessante gebieden van de genetica is. Omdat ze de genenkaart van ouders kennen, berekenen wetenschappers tegenwoordig de mogelijke indicatoren van kinderen, wat vooral belangrijk is in het geval van gevaar voor Rh-conflicten.

Verandert de bloedgroep

Bloedgroep verwijst naar stabiele indicatoren. Het wordt eenmalig en voor een heel leven bepaald. Er zijn mythes dat een verandering in bloedgroep optreedt, bijvoorbeeld bij een beenmergtransplantatie. Dit is alleen in theorie mogelijk als het beenmerg wordt getransplanteerd met andere indicatoren. Maar in de praktijk doen ze dit niet, omdat de kans op afwijzing erg groot is.

Er treden geen veranderingen op tijdens het leven met de leeftijd, of bij zwangere vrouwen en na de bevalling, of tijdens transfusie. Wat inherent is aan het lichaam op het niveau van genen, kan niet veranderen.

Compatibiliteit van bloedgroepen

Welke bloedgroepen zijn compatibel of, met andere woorden, welke bloedgroepen zijn geschikt voor elkaar? Deze vraag komt niet toevallig tot stand en wordt vooral geassocieerd met extreme situaties. Bij ernstig bloedverlies wordt een bloedtransfusie in groepen gedaan. Ja, tegenwoordig zijn er kunstmatige vervangers, maar artsen weigeren traditionele methoden niet.

Welk bloed is geschikt voor 1 positieve, wie is geschikt voor 4 bloedgroepen? De compatibiliteit van bloedgroepen tijdens transfusie is als volgt:

  • mensen met 1 groep zijn universele donoren, hun bloed past bij iedereen. Maar voor zichzelf worden ze gekenmerkt door de compatibiliteit van bloed alleen met hun groep;
  • voor de 2e groep een mogelijke combinatie van bloedgroepen - 2 en 4 voor donatie, 1 en 4 - voor adoptie;
  • in het geval van de 3e groep kan het worden getransfuseerd met mensen met groep 3 en 4. Deze mensen worden opgenomen in de 1e en 3e groep;
  • Groep 4 is geschikt voor alle bloedgroepen. Transfusie is alleen mogelijk binnen het kader van uw groep.

Foto: Algemene chirurgie: leerboek / Petrov S.V. - 3e ed., Herzien. en voeg toe. - 2010. - 768 s.

Dit zijn compatibele en incompatibele bloedgroepen in het AB0-systeem. Kan negatief bloed worden omgezet in positief? Wat te doen als een paar 1 negatief en 2 positief heeft? Vind antwoorden op deze vragen in de volgende sectie..

Rhesus-compatibiliteit

Compatibiliteit van partners in de bloedgroep en Rh-factor is een belangrijke factor tijdens de zwangerschap. Het is een feit dat het lichaam van de moeder bij sommige combinaties als een vreemd voorwerp op de foetus begint te reageren en het af te wijzen. De Rhesus-factor wordt geassocieerd met dit fenomeen. Om deze reden wordt de compatibiliteit onmiddellijk na de zwangerschap gecontroleerd.

Praktijkervaring leert hoe belangrijk de compatibiliteit van ouders in bloedgroep en Rh-factor is. Er doen zich problemen voor als de moeder resusnegatief heeft en de vader positief. Met deze combinatie kan de baby de resus van de paus erven, waardoor er een conflict ontstaat in het lichaam van de vrouw.

Gelukkig is de compatibiliteit van bloed en resus tegenwoordig geen contra-indicatie voor conceptie. Ik was persoonlijk getuige van hoe een tijdige test voor individuele Rh-factorcompatibiliteit en geschikte therapie hielp het kind te redden. Daarom moet de tabel over de compatibiliteit van resus bekend zijn bij elke aanstaande moeder.

De zeldzaamste bloedgroep

Wetenschappers O.V. Gribkova en A.V. Kaptsov (Samara Humanitarian Academy), de meest voorkomende classificatie van bloedgroepen ter wereld wordt het AB0-systeem genoemd.

Op de hele planeet is het aantal mensen met verschillende bloedgroepen als volgt:

  • Ongeveer 41% van de bevolking is begiftigd met de eerste groep. Het komt vooral veel voor in Zuid- en Midden-Amerika;
  • op de tweede plaats - groep II met een cijfer van ongeveer 32%, wat kenmerkend is voor Europeanen en Noord-Amerikanen;
  • mensen met groep III worden in 22% van de gevallen gevonden, voornamelijk in Azië;
  • Groep IV wordt erkend als de zeldzaamste met een indicator van 5%.

Collega's in Rusland en Kazachstan bevestigen dat groep 4 uiterst zeldzaam is. Om deze reden is het nodig om dit bloed op te slaan en zeldzame donors aan te moedigen om problemen met tijdige medische zorg te voorkomen..

De meest voorkomende bloedgroep

Mijn collega Alexander Kurenkov in zijn boek 'Alles over bloed. Hematopoietic system ”geeft aan dat de eerste wordt beschouwd als het origineel voor alle bloedgroepen. Misschien neemt het om deze reden een leidende positie in in termen van prevalentie in de wereld. Meer dan 40% van de bevolking over de hele wereld - zelfs in Rusland, zelfs in Kazachstan - is ermee begiftigd.

Desalniettemin is het vermeldenswaard enkele etnische en nationale kenmerken. Er zijn dus in Europa en Oekraïne veel mensen met een tweede bloedgroep. En in Japan is de zeldzaamste - de vierde groep - wijdverbreid geworden..

universele donor

Foto: Tsuzmer A.M., Petrishina O.L. Biologie. Man en zijn gezondheid. Leerboek. 26e ed. - M.: Onderwijs, 2001. - 240 s.

Met welke bloedgroep kan allemaal worden getransfundeerd? Compatibiliteit van bloedgroepen tijdens transfusie bevat een term als "universeel bloed". Bloedtransfusie in groepen wordt altijd uitgevoerd rekening houdend met hun classificatie volgens het AB0-systeem.

Welke bloedgroep is geschikt voor iedereen? Heb je je ooit afgevraagd met welke persoon bij welke bloedgroep de universele donor is? Tot deze weldoeners, die iedereen in een kritieke situatie te hulp kunnen komen, behoren ook mensen uit de eerste groep. Er zijn geen antilichamen op hun rode bloedcellen die het andere organisme als vijandig bestempelt. De resterende bloedgroepen, waarvan de transfusie ook mogelijk is, kunnen niet voor iedereen donor worden.

Bloedgroep karakter

De bloedgroep bepaalt veel kenmerken van het lichaam, bijvoorbeeld eetgewoonten en een neiging tot bepaalde ziekten. Zijn bloedgroep en karakter gerelateerd? De volgende aannames zijn gebaseerd op mijn persoonlijke ervaring:

  • de eerste bloedgroep is het karakter van een typische extraverte persoon, een zeer sociale en creatieve, zelfverzekerde, natuurlijk geboren leider;
  • de tweede bloedgroep - het personage komt overeen met een serieuze en betrouwbare persoon die in alles accuraat is, van vrede en rust houdt, maar ook begiftigd is met kunstzinnigheid;
  • de derde bloedgroep heeft kenmerken als onafhankelijkheid, toewijding, wilskracht, uithoudingsvermogen;
  • mensen met de vierde groep zijn verantwoordelijk en zorgzaam, tonen betrouwbaarheid samen met verlegenheid en bescheidenheid.

Heeft resus invloed op de persoonlijkheid en zal 1 negatieve en 1 positieve bloedgroep hierin verschillen? De aard van dit symptoom verandert niet, omdat het door veel factoren wordt bepaald, en resus hier zal niet doorslaggevend zijn.

Wat is de beste bloedgroep

Als er vier bloedgroepen zijn, wat is dan de beste bloedgroep? Aan de ene kant lijkt de vraag logisch, en aan de andere kant is het een kwestie van erfelijkheid en genetisch materiaal. En vanuit welke posities om te evalueren wat beter is voor een persoon met een bepaalde bloedgroep?

Misschien is de beste bloedgroep de eerste wat betreft bruikbaarheid. Dit komt omdat het de meest voorkomende is en ook zonder uitzondering kan worden overgedragen aan alle mensen. Het blijkt dat de eigenaren van deze groep de echte redders zijn, degenen die kunnen helpen uit de problemen en iemands leven kunnen redden op een kritiek moment.

We kiezen niet met welke bloedgroep we geboren willen worden en we kunnen die niet veranderen. Het is belangrijk om haar te kennen en deze informatie in medische documenten te laten opnemen, en er rekening mee te houden bij de voorbereiding op de zwangerschap.

Dit zijn interessante, ongebruikelijke en belangrijke feiten over de rode vloeistof, die gedurende het hele leven voortdurend door de vaten beweegt, zuurstof en veel stoffen vervoert en ook het karakter van een persoon beïnvloedt.

Auteur: Anna Ivanovna Tikhomirova, kandidaat voor medische wetenschappen

Recensent: kandidaat voor medische wetenschappen, professor Ivan Georgievich Maksakov

Bloedgroep (AB0)

Rekenmachine
bestellingen

nieuws

Vertrek naar het huis

Op 6 mei vertrekken we naar het huis in de stad Pyatigorsk.

Meivakantie

Tijdens de meivakantie werd een laboratoriumschema opgesteld

Bepaalt lidmaatschap van een specifieke bloedgroep volgens het ABO-systeem.

Functies Bloedgroepen zijn genetisch overgeërfde eigenschappen die onder natuurlijke omstandigheden gedurende het hele leven niet veranderen. Een bloedgroep is een specifieke combinatie van oppervlakte-antigenen van rode bloedcellen (agglutinogenen) van het ABO-systeem De definitie van groepsafhankelijkheid wordt in de klinische praktijk veel gebruikt voor transfusie van bloed en zijn componenten, in de gynaecologie en verloskunde bij het plannen en uitvoeren van zwangerschap. Het AB0-bloedgroepsysteem is het belangrijkste systeem dat de compatibiliteit en incompatibiliteit van getransfundeerd bloed bepaalt, omdat de antigenen ervan zijn het meest immunogeen. Een kenmerk van het AB0-systeem is dat er in plasma bij niet-immuun mensen natuurlijke antilichamen zijn tegen het antigeen dat afwezig is op rode bloedcellen. Het bloedgroepsysteem AB0 bestaat uit twee groep erytrocytenagglutinogenen (A en B) en twee overeenkomstige antilichamen - plasma-agglutininen alfa (anti-A) en bèta (anti-B). Verschillende combinaties van antigenen en antilichamen vormen 4 bloedgroepen:

  • Groep 0 (I) - groepagglutinogenen ontbreken op erytrocyten, agglutininen alfa en bèta zijn aanwezig in plasma.
  • Groep A (II) - erytrocyten bevatten alleen agglutinogeen A, agglutinine beta is aanwezig in het plasma;
  • Groep B (III) - rode bloedcellen bevatten alleen agglutinogeen B, plasma bevat agglutinine-alfa;
  • Groep AB (IV) - antigenen A en B zijn aanwezig op rode bloedcellen, agglutinineplasma bevat niet.

De bepaling van bloedgroepen wordt uitgevoerd door specifieke antigenen en antilichamen te identificeren (dubbele methode of kruisreactie).

Bloedonverenigbaarheid wordt waargenomen als de rode bloedcellen van één bloed agglutinogenen (A of B) bevatten en de overeenkomstige bloedagglutinines (alfa of bèta) in het plasma van een ander bloed zitten en er een agglutinatiereactie optreedt.

Transfusie van rode bloedcellen, plasma en vooral volbloed van een donor naar een ontvanger moet strikt de compatibiliteit van de groep in acht nemen. Om de onverenigbaarheid van het bloed van de donor en de ontvanger te voorkomen, is het noodzakelijk om hun bloedgroepen nauwkeurig te bepalen door laboratoriummethoden. Het is het beste om bloed, rode bloedcellen en plasma van dezelfde groep te transfuseren als die bepaald door de ontvanger. In noodgevallen kunnen rode bloedcellen van groep 0 (maar niet van volbloed!) Worden getransfundeerd met andere bloedgroepen; erytrocyten van groep A kunnen worden getransfundeerd naar ontvangers met bloedgroep A en AB, en erytrocyten van een donor van groep B naar ontvangers van groep B en AB.

Compatibiliteitskaarten voor bloedgroepen (agglutinatie wordt aangegeven met een +):

Groepsagglutinogenen bevinden zich in het stroma- en erytrocytenmembraan. Antigenen van het ABO-systeem worden niet alleen gedetecteerd op rode bloedcellen, maar ook op cellen van andere weefsels, of kunnen zelfs worden opgelost in speeksel en andere lichaamsvloeistoffen. Ze ontwikkelen zich in de vroege stadia van intra-uteriene ontwikkeling en de pasgeborene is al in aanzienlijke aantallen aanwezig. Bloed van pasgeborenen heeft leeftijdgerelateerde kenmerken - in het plasma zijn de kenmerkende agglutininen van de groep mogelijk nog steeds niet aanwezig, die later beginnen te worden geproduceerd (constant gedetecteerd na 10 maanden) en de bepaling van de bloedgroep bij pasgeborenen wordt in dit geval alleen uitgevoerd door de aanwezigheid van ABO-antigenen.

Naast situaties waarbij bloedtransfusie nodig is, moeten de bepaling van de bloedgroep, Rh-factor en de aanwezigheid van alloimmune anti-erytrocytenantistoffen worden uitgevoerd tijdens de planning of tijdens de zwangerschap om de waarschijnlijkheid van een immunologisch conflict tussen de moeder en het kind vast te stellen, wat kan leiden tot hemolytische ziekte van de pasgeborene..

Hemolytische ziekte van de pasgeborene

Hemolytische geelzucht bij pasgeborenen vanwege een immunologisch conflict tussen de moeder en de foetus vanwege incompatibiliteit met erytrocytenantigenen. De ziekte wordt veroorzaakt door incompatibiliteit van de foetus en moeder met D-Rh- of ABO-antigenen, minder vaak is er incompatibiliteit met andere Rh (C, E, c, d, e) of M-, M-, Kell-, Duffy-, Kidd- antigenen. Elk van deze antigenen (meestal D-Rhesus-antigeen), die het bloed van een Rh-negatieve moeder binnendringt, veroorzaakt de vorming van specifieke antilichamen in haar lichaam. Deze laatste komen via de placenta in het foetale bloed terecht, waar ze de overeenkomstige antigeenbevattende erytrocyten vernietigen.Ze zijn vatbaar voor de ontwikkeling van hemolytische aandoeningen bij pasgeborenen die de doorlaatbaarheid van de placenta schenden, herhaalde zwangerschappen en bloedtransfusies voor een vrouw zonder rekening te houden met de Rh-factor, enz. Bij een vroege manifestatie van de ziekte kan een immunologische conflicten vroeggeboorte veroorzaken. of miskramen.

Er zijn varianten (zwakke varianten) van antigeen A (in grotere mate) en minder vaak van antigeen B. Wat betreft antigeen A zijn er opties: sterk A1 (meer dan 80%), zwak A2 (minder dan 20%) en zelfs zwakkere (A3, A4, Ah - zelden). Dit theoretische concept is belangrijk voor bloedtransfusie en kan ongevallen veroorzaken bij het classificeren van donor A2 (II) in groep 0 (I) of donor A2B (IV) in groep B (III), aangezien een zwakke vorm van antigeen A soms fouten veroorzaakt bij het bepalen van bloedgroepen van het AVO-systeem. Correcte bepaling van zwakke antigeen A-varianten kan herhaald onderzoek met specifieke reagentia vereisen..

Een afname of volledige afwezigheid van natuurlijke agglutininen alfa en bèta wordt soms waargenomen bij immuundeficiëntie:

  • gezwellen en bloedziekten - ziekte van Hodgkin, multipel myeloom, chronische lymfatische leukemie;
  • aangeboren hypo- en agammaglobulinemie;
  • bij jonge kinderen en bij ouderen;
  • immunosuppressieve therapie;
  • ernstige infecties.

Moeilijkheden bij het bepalen van de bloedgroep als gevolg van de onderdrukking van de hemagglutinatiereactie treden ook op na de introductie van plasmasubstituten, bloedtransfusie, transplantatie, bloedvergiftiging, enz..

Overerving van bloedgroep

De volgende concepten liggen ten grondslag aan de overervingspatronen van bloedgroepen. Op de locus van het ABO-gen zijn drie varianten (allelen) mogelijk - 0, A en B, die tot expressie komen in een autosomaal codominant type. Dit betekent dat bij individuen die genen A en B hebben geërfd, de producten van beide genen tot expressie komen, wat leidt tot de vorming van het AB (IV) fenotype. Fenotype A (II) kan voorkomen bij een persoon die twee genen A of genen A en 0 van ouders heeft geërfd. Daarom fenotype B (III) - bij overerving van twee genen B of B en 0. Fenotype 0 (I) verschijnt wanneer overerving van twee genen 0. Als beide ouders dus bloedgroep II (genotypen AA of A0) hebben, kan een van hun kinderen de eerste groep hebben (genotype 00). Als een van de ouders een bloedgroep A (II) heeft met een mogelijk genotype AA en A0, en de andere B (III) met een mogelijk genotype BB of B0 - kinderen kunnen bloedgroepen 0 (I), A (II), B (III hebben ) of АВ (! V).

Indicaties voor de analyse:

  • Bepaling van de compatibiliteit van transfusies;
  • Hemolytische ziekte van de pasgeborene (identificatie van onverenigbaarheid van het bloed van de moeder en de foetus volgens het AB0-systeem);
  • Preoperatieve voorbereiding;
  • Zwangerschap (voorbereiding en observatie in de dynamiek van zwangere vrouwen met een negatieve Rh-factor)

Studievoorbereiding: niet vereist

Onderzoeksmateriaal: Whole Blood (met EDTA)

Definitiemethode: bloedmonsters filteren door een gel geïmpregneerd met monoklonale reagentia - agglutinatie + gelfiltratie (kaarten, cross-sectionele methode).

Indien nodig (detectie van het A2-subtype) wordt aanvullend getest met specifieke reagentia.

Deadline: 1 dag

Het resultaat van de studie:

  • 0 (I) - eerste groep,
  • A (II) - tweede groep,
  • B (III) - derde groep,
  • AB (IV) - de vierde bloedgroep.

Bij het identificeren van subtypen (zwakke varianten) van groepsantigenen wordt het resultaat gegeven met de bijbehorende opmerking, bijvoorbeeld: "een verzwakte versie van A2 wordt gedetecteerd, individuele bloedselectie is noodzakelijk".

Het belangrijkste oppervlakte-erytrocytenantigeen van het Rhesus-systeem, dat de Rhesus-aansluiting van een persoon beoordeelt.

Functies Rh-antigeen is een van de erytrocytenantigenen van het resusysteem, gelegen op het oppervlak van rode bloedcellen. In het resus-systeem worden 5 belangrijke antigenen onderscheiden. Het belangrijkste (meest immunogene) is het Rh (D) -antigeen, dat meestal wordt bedoeld met de Rh-factor. Rode bloedcellen bij ongeveer 85% van de mensen dragen dit eiwit, dus ze worden geclassificeerd als Rh-positief (positief). 15% van de mensen heeft het niet, ze zijn Rh-negatief (negatief). De aanwezigheid van de Rhesus-factor is niet afhankelijk van de aansluiting van de groep volgens het AB0-systeem, verandert niet gedurende het hele leven, is niet afhankelijk van externe oorzaken. Het verschijnt in de vroege stadia van de ontwikkeling van de foetus en bij een pasgeborene wordt het al in een aanzienlijke hoeveelheid gedetecteerd. De bepaling van de resusafhankelijkheid van bloed wordt gebruikt in de algemene klinische praktijk voor bloedtransfusie en de componenten ervan, evenals in de gynaecologie en verloskunde bij de planning en behandeling van zwangerschap.

Als de donor erytrocyten Rh-agglutinogeen dragen en de ontvanger Rh-negatief is, wordt incompatibiliteit van het bloed (Rh-conflict) tijdens de bloedtransfusie waargenomen. In dit geval beginnen antilichamen die zijn gericht tegen het Rh-antigeen, wat leidt tot de vernietiging van rode bloedcellen, zich te ontwikkelen in de Rh-negatieve ontvanger. Transfusie van rode bloedcellen, plasma en vooral volbloed van een donor naar een ontvanger moet strikt de compatibiliteit in acht nemen, niet alleen in de bloedgroep, maar ook in de Rh-factor. De aanwezigheid en titer van antilichamen tegen de Rh-factor en andere alloimmune antilichamen die al in het bloed zitten, kan worden bepaald door de anti-Rh-test op te geven (titer).

De bepaling van de bloedgroep, Rh-factor en de aanwezigheid van alloimmune anti-erytrocytenantilichamen moeten worden uitgevoerd tijdens de planning of tijdens de zwangerschap om de waarschijnlijkheid van een immunologisch conflict tussen de moeder en het kind vast te stellen, wat kan leiden tot hemolytische ziekte van de pasgeborene. Het optreden van een resusconflict en de ontwikkeling van hemolytische ziekte van de pasgeborene is mogelijk als de zwangere Rh negatief is en de foetus Rh positief. Als de moeder Rh + heeft en de foetus - Rh - negatief is, bestaat er geen gevaar voor hemolytische ziekte voor de foetus.

Hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborenen - hemolytische geelzucht van de pasgeborene vanwege het immunologische conflict tussen de moeder en de foetus als gevolg van onverenigbaarheid met erytrocytenantigenen. De ziekte kan het gevolg zijn van incompatibiliteit van de foetus en moeder met D-Rh- of ABO-antigenen, minder vaak is er incompatibiliteit met andere resus (C, E, c, d, e) of M-, N-, Kell-, Duffy-, Kidd-antigenen (volgens statistieken wordt 98% van de gevallen van hemolytische ziekte bij pasgeborenen geassocieerd met D-Rh-antigeen). Elk van deze antigenen, die het bloed van een Rh-negatieve moeder binnendringen, veroorzaakt de vorming van specifieke antilichamen in haar lichaam. Deze laatste komen via de placenta in het foetale bloed terecht, waar ze de overeenkomstige antigeenbevattende rode bloedcellen vernietigen. Predisponeren voor de ontwikkeling van hemolytische ziekte bij pasgeborenen, een schending van de doorlaatbaarheid van de placenta, herhaalde zwangerschappen en bloedtransfusies voor een vrouw zonder rekening te houden met de Rh-factor, enz. Met een vroege manifestatie van de ziekte kan een immunologisch conflict vroeggeboorte of herhaalde miskramen veroorzaken..

Momenteel is er de mogelijkheid van medische preventie van de ontwikkeling van Rhesus-conflict en hemolytische ziekte van de pasgeborene. Alle Rh-negatieve vrouwen tijdens de zwangerschap moeten onder toezicht staan ​​van een arts. Het is ook nodig om de dynamiek van het niveau van Rhesus-antilichamen te regelen.

Er is een kleine categorie van Rh-positieve individuen die anti-Rh-antilichamen kunnen vormen. Dit zijn personen van wie de rode bloedcellen worden gekenmerkt door een aanzienlijk verminderde expressie van het normale Rh-antigeen op het membraan ("zwakke" D, zwakke) of de expressie van een veranderd Rh-antigeen (gedeeltelijk D, Dpartiaal). In de laboratoriumpraktijk worden deze zwakke varianten van D-antigeen D gecombineerd tot een Du-groep, waarvan de frequentie ongeveer 1% is.

Ontvangers, het gehalte aan Du-antigeen, moeten worden geclassificeerd als Rh-negatief en alleen Rh-negatief bloed moet worden getransfundeerd, aangezien normaal D-antigeen bij dergelijke personen een immuunrespons kan veroorzaken. Donoren met Du-antigeen kwalificeren als Rh-positieve donoren, aangezien transfusie van hun bloed een immuunrespons kan veroorzaken bij Rh-negatieve ontvangers, en in het geval van eerdere sensibilisatie voor D-antigeen, ernstige transfusiereacties.

Overerving van Rh-factoren.

De wetten van overerving zijn gebaseerd op de volgende concepten. Het gen dat codeert voor de Rhesus-factor D (Rh) is dominant, het allelische gen d is recessief (Rh-positieve mensen kunnen het DD- of Dd-genotype hebben, Rh-negatief alleen het dd-genotype). Een persoon ontvangt 1 gen van elk van de ouders - D of d, en dus heeft hij 3 mogelijke varianten van het genotype - DD, Dd of dd. In de eerste twee gevallen (DD en Dd) zal een Rh-factorbloedonderzoek een positief resultaat opleveren. Alleen met het dd-genotype zal een persoon Rh-negatief bloed hebben.

Overweeg enkele opties voor het combineren van genen die de aanwezigheid van de Rh-factor bij ouders en het kind bepalen

  • 1) Resusvader - positief (homozygoot, DD genotype), maternale resus - negatief (dd genotype). In dit geval zijn alle kinderen Rh-positief (100% waarschijnlijkheid).
  • 2) Rhesus-vader - positief (heterozygoot, Dd-genotype), moeder - Rhesus-negatief (dd-genotype). In dit geval is de kans op een baby met een negatieve of positieve resusfactor hetzelfde en gelijk aan 50%.
  • 3) De vader en moeder zijn heterozygoten voor dit gen (Dd), beide resuspositief. In dit geval is het mogelijk (met een waarschijnlijkheid van ongeveer 25%) de geboorte van een kind met een negatieve resus.

Indicaties voor de analyse:

  • Bepaling van de compatibiliteit van transfusies;
  • Hemolytische ziekte van de pasgeborene (identificatie van onverenigbaarheid van het bloed van de moeder en de foetus door de Rh-factor);
  • Preoperatieve voorbereiding;
  • Zwangerschap (preventie van resusconflicten).

Studievoorbereiding: niet vereist.

Onderzoeksmateriaal: Whole Blood (met EDTA)

Definitiemethode: bloedmonsters filteren door een gel geïmpregneerd met monoklonale reagentia - agglutinatie + gelfiltratie (kaarten, cross-sectionele methode).

Deadline: 1 dag

Het resultaat wordt uitgegeven in de vorm:
Rh + positief Rh - negatief
Bij het detecteren van zwakke subtypen van D (Du) -antigeen wordt een opmerking gemaakt: "er is een zwak Rhesus-antigeen (Du) gedetecteerd, het wordt aanbevolen om indien nodig een Rh-negatief bloed te transfuseren.

Anti-Rh (alloimmune antilichamen tegen de Rh-factor en andere antigenen van rode bloedcellen)

Antilichamen tegen de klinisch belangrijkste erytrocytenantigenen, voornamelijk de Rh-factor, wat wijst op een sensibilisatie van het organisme voor deze antigenen.

Functies Rhesus-antilichamen behoren tot de zogenaamde allo-immuun-antilichamen. Alloimmune anti-erytrocytenantistoffen (tegen de Rh-factor of andere erytrocytenantigenen) verschijnen onder speciale omstandigheden in het bloed - na transfusie van immunologisch incompatibel donorbloed of tijdens de zwangerschap, wanneer foetale rode bloedcellen die ouderlijke antigenen dragen die immunologisch vreemd zijn voor de moeder, de placenta binnendringen in het bloed van de vrouw. Niet-immuun Rh-negatieve individuen hebben geen antilichamen tegen de Rh-factor. In het Rh-systeem worden 5 belangrijkste antigenen onderscheiden, het belangrijkste (meest immunogene) is het D (Rh) -antigeen, dat gewoonlijk wordt begrepen als de Rh-factor. Naast Rh-antigenen zijn er een aantal klinisch belangrijke erytrocytenantigenen waarvoor sensibilisatie kan optreden, wat complicaties bij de bloedtransfusie veroorzaakt. De methode voor het screenen van bloedonderzoeken op de aanwezigheid van alloimmune anti-erytrocytenantilichamen, gebruikt in INVITRO, maakt het, naast antilichamen tegen de RH1 (D) Rh-factor, mogelijk om alloimmune antilichamen in het testserum en tegen andere erytrocytenantigenen te detecteren..

Het gen dat codeert voor de Rhesus-factor D (Rh) is dominant, het allelische gen d is recessief (Rh-positieve mensen kunnen het DD- of Dd-genotype hebben, Rh-negatief alleen het dd-genotype). Tijdens de zwangerschap kan een Rh-negatieve vrouw met een Rh-positieve foetus de ontwikkeling van een immunologisch conflict tussen de moeder en de foetus door de Rh-factor mogelijk maken. Rhesus-conflict kan leiden tot een miskraam of de ontwikkeling van hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborenen. Daarom moet de bepaling van de bloedgroep, Rh-factor en de aanwezigheid van alloimmune anti-erytrocytenantistoffen worden uitgevoerd tijdens de planning of tijdens de zwangerschap om de waarschijnlijkheid van een immunologisch conflict tussen moeder en kind vast te stellen. Het optreden van een resusconflict en de ontwikkeling van hemolytische ziekte bij pasgeborenen is mogelijk als de zwangere Rh negatief is en de foetus Rh-positief. Als de moeder een Rhesus-antigeen-positief en de foetus-negatief heeft, ontstaat er geen Rh-factorconflict. De incidentie van Rh-incompatibiliteit is 1 geval per 200-250 geboorten.

Hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborenen - hemolytische geelzucht van de pasgeborene vanwege het immunologische conflict tussen de moeder en de foetus als gevolg van onverenigbaarheid met erytrocytenantigenen. De ziekte wordt veroorzaakt door incompatibiliteit van de foetus en moeder met D-Rhesus of ABO- (groep) antigenen, minder vaak is er incompatibiliteit met andere Rhesus (C, E, c, d, e) of M-, M-, Kell-, Duffy-, Kidd-antigenen. Elk van deze antigenen (meestal D-Rhesus-antigeen), die het bloed van een Rh-negatieve moeder binnendringt, veroorzaakt de vorming van specifieke antilichamen in haar lichaam. De penetratie van antigenen in de bloedbaan van de moeder wordt vergemakkelijkt door infectieuze factoren die de doorlaatbaarheid van de placenta, kleine verwondingen, bloedingen en andere schade aan de placenta vergroten. Deze laatste komen via de placenta in het foetale bloed terecht, waar ze de overeenkomstige antigeenbevattende rode bloedcellen vernietigen. Predisponeren voor de ontwikkeling van hemolytische ziekte bij pasgeborenen, een schending van de doorlaatbaarheid van de placenta, herhaalde zwangerschappen en bloedtransfusies voor een vrouw zonder rekening te houden met de Rh-factor, enz. Met een vroege manifestatie van de ziekte kan een immunologisch conflict vroeggeboorte of miskraam veroorzaken..

Tijdens de eerste zwangerschap is een Rh-positieve foetus bij een zwangere vrouw met Rh "-" het risico op het ontwikkelen van een Rhesus-conflict 10-15%. De eerste ontmoeting van het lichaam van de moeder met een vreemd antigeen vindt plaats, de accumulatie van antilichamen vindt geleidelijk plaats, beginnend vanaf ongeveer 7-8 weken zwangerschap. Het risico op incompatibiliteit neemt toe met elke volgende Rh-zwangerschap - een positieve foetus, ongeacht hoe deze eindigde (kunstmatige abortus, miskraam of bevalling, operatie voor een buitenbaarmoederlijke zwangerschap), bloeding tijdens de eerste zwangerschap, handmatige verwijdering van de placenta en ook als de bevalling wordt uitgevoerd via een keizersnede of gepaard met aanzienlijk bloedverlies. met transfusie van Rh-positief bloed (in het geval dat ze zelfs in de kindertijd werden uitgevoerd). Als een volgende zwangerschap zich ontwikkelt met een Rh-negatieve foetus, ontwikkelt zich geen onverenigbaarheid..

Alle zwangere vrouwen met Rh "-" worden op een speciaal register in de prenatale kliniek geplaatst en voeren dynamische controle uit over het niveau van Rh-antilichamen. De eerste keer dat een antilichaamtest moet worden gedaan van de 8e tot de 20e week van de zwangerschap, en daarna moet de antilichaamtiter periodiek worden gecontroleerd: 1 keer per maand tot de 30e week van de zwangerschap, tweemaal per maand tot de 36e week en 1 keer per week tot de 36e week. Beëindiging van de zwangerschap voor een periode van minder dan 6-7 weken leidt mogelijk niet tot de vorming van Rh-antilichamen bij de moeder. In dit geval, als de foetus tijdens de volgende zwangerschap een positieve Rh-factor heeft, is de kans op het ontwikkelen van immunologische incompatibiliteit opnieuw 10-15%.

Indicaties voor de analyse:

  • Zwangerschap (preventie van resusconflicten);
  • Observatie van zwangere vrouwen met een negatieve Rh-factor;
  • Miskraam;
  • Hemolytische ziekte van de pasgeborene;
  • Voorbereiding op bloedtransfusie.

Studievoorbereiding: niet vereist.
Onderzoeksmateriaal: Whole Blood (met EDTA)

Bepalingsmethode: agglutinatiemethode + gelfiltratie (kaarten). Incubatie van standaard getypeerde rode bloedcellen met het testserum en filtratie door het mengsel te centrifugeren door een gel geïmpregneerd met een polyspecifiek antiglobulinereagens. Geagglutineerde rode bloedcellen worden gedetecteerd op het oppervlak van de gel of in de dikte ervan.

De methode maakt gebruik van erytrocytsuspensies van donoren van groep 0 (1), getypeerd door erytrocytenantigenen RH1 (D), RH2 (C), RH8 (Cw), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e), KEL1 ( K), KEL2 (k), FY1 (Fy a) FY2 (Fy b), JK (Jk a), JK2 (Jk b), LU1 (Lu a), LU2 (LU b), LE1 (LE a), LE2 (LE b), MNS1 (M), MNS2 (N), MNS3 (S), MNS4 (s), P1 (P).

Deadline: 1 dag

Bij het detecteren van alloimmune anti-erytrocytenantilichamen wordt hun semi-kwantitatieve bepaling uitgevoerd.
Het resultaat wordt gegeven in credits (maximale verdunning van serum, waarbij nog steeds een positief resultaat wordt gevonden).

Meeteenheden en conversiefactoren: Eenheid / ml

Referentiewaarden: negatief.

Positief resultaat: Sensibilisatie voor Rhesus-antigeen of andere erytrocytenantigenen.

Het Is Belangrijk Om Bewust Te Zijn Van Vasculitis